휴젤 보툴리눔 톡신 유럽 판매허가 신청 완료

내년 중순 허가획득 가능할 듯
2025년 시장점유율 10% 목표

메디컬 에스테틱 기업 휴젤은 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제의 유럽 판매허가 신청을 완료했다고 6월 30일 밝혔다.

휴젤은 지난해 1월 유럽 유통 파트너사인 크로마(Croma)와 함께 폴란드, 독일 임상 3상(Bless 1,2)을 완료한 바 있다. 이후 허가 신청에 필요한 서류 작업을 진행해 지난 29일 유럽의약품청(EMA)에 허가신청서 제출을 마쳤다.

휴젤 측은 신청서 제출 후 허가까지 약 1년이 소요되는 만큼 내년 중순 유럽 판매 허가 획득이 가능할 것으로 예상한다고 밝혔다.

유럽의 보툴리눔 톡신 시장은 약 1조원 규모다. 미국과 함께 전 세계 보툴리눔 톡신 시장의 70% 이상을 차지하고 있는 거대 시장이다.

유럽내 유통은 크로마가 담당한다.

크로마는 더마 필러를 비롯해 스킨케어 제품, 리프팅 실 등을 생산하는 메디컬 에스테틱 전문 기업이다.

크로마와 휴젤은 오는 2025년까지 유럽 보툴리눔 시장 점유율 10~15% 달성을 목표로 하고 있다.

휴젤 관계자는 "유럽은 중국, 미국과 더불어 전 세계 보툴리눔 톡신 시장을 이끄는 주요 시장 중 하나로 이번 판매허가 신청서 제출은 휴젤의 본격적인 글로벌 시장 확대의 주춧돌이 될 것"이라고 말했다. [e-mail] 최용준 기자