LG화학, 아토피 치료제 신약물질 中 임상 2상계획 승인

[파이낸셜뉴스] LG화학의 중국 내 신약 개발 임상에 속도가 붙고 있다.

LG화학은 20일 중국 파트너사인 ‘트랜스테라 바이오사이언스’가 중국국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 신약물질 ‘LC510255’에 대해 아토피 피부염 환자 대상 임상 2상 계획을 승인 받았다고 밝혔다.

이는 지난해 12월 같은 물질로 중국 궤양성대장염 환자 대상 임상 2상 승인을 받은 지 불과 4개월만이다.

LG화학은 파트너사의 적응증 확대에 따라 중국 임상 첫 환자 투약 시점에 비공개 마일스톤을 수취한다. LG화학은 지난해 4월 자체개발 후보물질 ‘LC510255’에 대한 중국시장 라이선스를 ‘트랜스테라’에 이전하는 계약을 맺었다.

‘LC510255’는 과민성 면역기능 조절 단백질인 S1P1(스핑고신-1-인산 수용체-1)의 발현을 촉진시키는 경구용 신약으로 LG화학은 전임상 및 임상 1상을 통해 과면역 반응 억제 효능 및 안전성, S1P1 단백질에 대한 높은 선택성 등을 확인한 바 있다.

중국을 제외한 ‘LC510255’의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 보유한 LG화학은 내년부터 국내를 비롯한 글로벌 지역에서 아토피피부염을 적응증으로 임상 2상을 본격화에 나선다. 임상 2상이 성공적으로 완료되면 LG화학은 미국, 트랜스테라는 중국에서 글로벌 임상 3상을 이어갈 계획이다.

중국 내 아토피피부염 유병자는 프로스트앤설리번의 조사 결과 국내 인구보다 많은 약 7000만명으로 추정된다.

또 글로벌 아토피피부염 치료제 시장은 지난해 약 7조원 규모를 기록했고 오는 2028년에는 29조원대 시장으로 커질 전망이다. 시장성은 확실한 셈이다.

손지웅 생명과학사업본부장은 “트랜스테라의 아토피 신약 개발 참여로 LG화학 글로벌 임상개발이 한층 가속화될 것”이라며 “전략질환군 포트폴리오 강화 및 개발 진척을 통해 글로벌 사업 경쟁력을 확보하겠다”고 말했다.

[e-mail] 강중모 기자