아바스틴 바이오시밀러 '베그젤마' 국내서 본격 판매 시작

[파이낸셜뉴스] 항암제 아바스틴의 바이오시밀러인 셀트리온의 베그젤마(성분명 : 베바시주맙)가 보험약가 고시를 시작으로 국내에서 본격 판매된다.

셀트리온헬스케어는 1일 베그젤마가 지난 9월 식품의약품안전처 품묵허가를 획득했고 이날부터 건보급여가 적용, 판매에 돌입한다고 밝혔다.

베그젤마는 지난 8월 유럽의약품청(EMA)의 품목허가를 받아 현재 유럽에서 시판 중이고 지난 9월 영국과 미국에서도 품목허가를 받았다.

오리지널 의약품 아바스틴은 전이성 직결장암과 유방암, 비소세포폐암, 교모세포종, 자궁경부암 등 각종 암종에 사용되는 항암제로 베그젤마는 오리지널보다 더 오래 두고 사용할 수 있다. 사용기한이 2배인 48개월이고, 희석액의 냉장보관 역시 2배인 60일로 허가를 받았다.

국내에 출시되는 베그젤마는 ‘베그젤마 0.1g/4mL’와 ‘베그젤마0.4g/16mL’ 두 타입으로 약가는 각각 20만8144원과 67만7471원이다. 베그젤마가 속한 국내 베바시주맙 시장은 지난해 기준 약 1100억원 규모이다.

셀트리온제약 관계자는 “세번째 항체 항암 바이오시밀러 ’베그젤마’를 국내에 선보이게 됐다"면서 “베그젤마가 가진 제품 경쟁력과 함께 두터워진 항암제 포트폴리오를 바탕으로 베그젤마가 조기에 시장에 안착할 수 있도록 최선을 다하겠다“고 말했다.

[e-mail] 강중모 기자