노바티스 폐암치료제 세리티닙, ALK 양성 비소세포폐암 환자에서 종양 크기 감소

노바티스가 개발한 차세대 폐암치료제가 ALK 양성 비소세포폐암 환자의 종양 크기 감소에 효과가 있는 것으로 나타났다.

19일 한국노바티스는 폐암치료제 '세리티닙'이 과거 ALK 억제제 치료경력이 있거나 세리티닙을 처음 투여 받은 환자, 뇌전이 상태의 환자를 포함한 역형성 림프종 키나아제 양성 비소세포암 환자의 종양 크기를 감소시킨다는 연구결과가 나왔다고 밝혔다.

총 246 명의 비소세포폐암 환자에 대한 세리티닙의 전반적인 반응률은 58.5%였으며 질병무진행 생존율 중간값은 8.2 개월이었다. 이들 중 뇌전이 상태에서 임상연구에 참여한 124명의 환자들에서 전반적인 반응률은 54.0%, 질병무진행 생존율 중간값은 6.9 개월로 나타났다. 환자 중 절반 이상에서 관찰된 가장 일반적인 이상반응은 설사, 오심(구역질), 구토, 복통, 피로감이었다.

이번 연구결과는 최근 시카고에서 개최된 미국임상종양학회 제 50회 연차총회에서 발표됐다.

이번 연구를 주도한 서울대학교병원 종양내과 김동완 교수는 "ALK+ 비소세포폐암 환자의 경우 과거 ALK 억제제 투여 여부에 관계 없이 세리티닙은 인체 내에서 활발하게 작용했다"면서 "특히 본 연구에서 세리티닙이 ALK+ NCSLC 치료의 가장 큰 도전과제 중 하나라 할 수 있는 뇌전이 환자의 치료에서도 효과가 입증됐다"고 밝혔다.

노바티스 항암제 사업부 개발 및 의학부 글로벌 책임자인 알레산드로 리바 박사는 "최근 미 FDA(식품의약국)가 세리티닙을 승인함에 따라 미국 내 환자들이 새로운 치료제를 사용할 수 있는 길이 열렸다"면서 "노바티스는 보다 많은 환자들이 세리티닙을 사용할 수 있도록 전세계 보건당국과 적극 협력해 나갈 것"이라고 말했다.

[e-mail] 홍석근 기자