방대본 “렘데시비르, 타미플루 같은 방역의미 없어...임상 중”

[파이낸셜뉴스] 정부가 미국 식품의약국(FDA)가 코로나19 치료제로 긴급 승인한 에볼라 치료제 '렘데시비르'와 관련해 신종플루 치료제 '타미플루'처럼 전파를 낮추는 효과를 기대할 수 없다고 설명했다.

권준욱 중앙방역대책본부(방대본) 부본부장은 5일 정례브리핑에서 "렘데시비르는 중증환자로 사용이 한정돼 있고 입원기간을 줄이거나 치명률을 낮추는 부분을 기대한다"면서도 "신종플루 유행 당시 타미플루처럼 초기 모든 환자에게 투약 가능해 전파력을 낮추는 등 방역대책 의미는 갖지 못한다"고 말했다.

앞서 지난 4일 코로나19 치료제·백신 관련 지원단 산하 실무추진단 치료제분과위원회에서 렘데시비르 관련 현황을 설명했다.

식품의약품안전처 주관 전문가회의도 열렸다.

권 부본부장은 "미국 국립보건원(NIH) 치료가이드라인에서 항바이러스제 중 유효하다고 권고하는 약제는 사실상 없다"며 "(미국에서) 현재까지 임상시험을 토대로 (렘데시비르) 긴급사용 승인이 나 있는 상황이다.

국내도 임상시험에 전문가들이 참여하고 있다"고 했다.

이어 "곧 국내에서도 임상시험 결과가 나올 것"이라며 "전문가들과 논의를 통해 필요할 경우 (치료제 승인) 관련 절차를 진행할 예정"이라고 말했다.

앞서 방대본은 렘데시비르 임상시험 결과에 따라 해외 보건당국이 긴급 승인한 의약품 수입을 허가하는 특례 수입을 신속하게 진행하겠다는 뜻을 밝힌 바 있다.

[e-mail] 최용준 기자