유유제약, 신약 안구건조증 치료제 美FDA 임상 2상 승인

[파이낸셜뉴스]유유제약이 안구건조증 치료제 후보물질 'YP-P10'의 임상 2상을 미국 식품의약국안전처(FDA)로부터 승인받았다고 12일 밝혔다.

YP-P10은 합성 펩타이드를 활용한 바이오 신약 후보물질이다. 안구건조증 치료가 가능하도록 1일 2회 투여해 염증에 의한 안구건조증 징후와 증상의 완화를 목표로 한다.

여러 동물 실험을 통해 기존 약물 대비 우수한 항염증 기전과 뛰어난 각막 상피세포 치유 효과가 있다는 것을 확인된 바 있다.

한국제약바이오협회에 따르면 글로벌 안구건조증 시장 규모는 지난 2018년 39억 달러 규모로 연평균 6.14% 성장해 오는 2026년 56억 달러로 커질 전망이다.

유상원 유유제약 대표이사는 "미국 FDA로부터 YP-P10 임상 2상 진행 허가를 최종 확인했으며 올해 상반기 안에 환자를 대상으로 첫 투약할 것"이라고 말했다.

한편 유유제약은 올해 공격적인 연구개발 투자로 신약 안구건조증 치료제 YP-P10을 비롯해 전립선비대증 복합신약과 다발성경화증 치료제 총 3개의 신약 파이프라인(개발제품군)에 집중하고 있다.

탈모와 뇌졸중 회복에 대한 신약 후보 물질도 개발 중이다.

[e-mail] 김동규 기자