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[파이낸셜뉴스] 일양약품은 '코로나19 바이러스(COVID-19)' 치료 후보물질의 검증을 위해 고려대의과대학 생물안전센터 내 BSL-3 시설 연구팀에 의뢰한 결과, 코로나19 바이러스에 대한 탁월한 유효성을 확인했다고 13일 밝혔다.
이 물질들은 과학기술정보통신부 산하 한국연구재단에서 주관한 차세대응용오믹스 '신·변종 바이러스 원천 기술개발(메르스 치료제 개발)' 연구과제 진행(2016년 7월~2021년 3월)에서 발견된 메르스 치료제 후보물질과 백혈병 치료제 신약으로 이미 출시 된 슈펙트(성분명 라도티닙)다.
연구팀은 질병관리본부에서 분양 받은 SARS-CoV-2 바이러스(hCoV/Korea/KCDC-03/2020)를 이용해 슈펙트를 사용한 시험관내 시험(in vitro)를 진행했다. 그 결과 투여 후 48시간 내 대조군 대비 70%의 '코로나19 바이러스'가 감소함을 확인했다. 이는 HIV 치료제인 칼레트라와 독감치료제인 아비간에 비교해 뛰어난 효능이다.
슈펙트는 이미 안전성이 입증된 시판중인 신약으로 다른 후보 물질에 비하여 신속하게 개발 기간을 단축시킬 수 있다.
또 메르스 치료제 후보물질 9종도 시험관 내 시험에서 코로나19 바이러스'를 탁월하게 억제 시키는 결과를 도출했다.
특히 우수한 효과를 보이는 신규 후보물질 중에서 IY1209, IY1471, IY1472, IY1901 그리고 IY1912 5종의 경우, 투여 후 24시간 내 99% 이상의 코로나19 바이러스가 감소함을 확인했다.
일양약품 관계자는 "코로나19 확진자가 전세계적으로 증가하고 있어 대유행이 선언되고 매년 겨울철에 찾아오는 계절성 감염질환의 상황까지 고려한다면 이번 치료제 개발이 인류를 질병으로부터 보호할 가장 강력한 무기가 될 것"이라고 밝혔다.
pompom@fnnews.com 정명진 기자
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