방대본 “혈장치료제 9월초 임상 목표”

[청주=뉴시스]강종민 기자 = 권준욱 중앙방역대책본부 부본부장이 5일 오후 충북 청주 질병관리본부에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 국내 발생 현황 브리핑을 위해 단상에 오르고 있다. 2020.06.05. [e-mail] <저작권자ⓒ 공감언론 뉴시스통신사. 무단전재-재배포 금지.> /사진=뉴시스화상

[파이낸셜뉴스]중앙방역대책본부(방대본)는 국내 코로나19 혈장치료제 임상시험 시작 시기를 9월 초로 잡았다.

권준욱 방대본 부본부장은 14일 정례브리핑에서 “임상시험용 혈장을 치료제로 만드는 데만 거의 길게는 한 달 가까이가 소요된다”며 “우리나라에서 본격적으로 혈장치료제 임상시험 시작은 현재 목표가 9월 초”라고 말했다.

현재 코로나19 혈장치료제 개발을 위해 혈장 공여 의사를 밝힌 완치자는 총 390명이다. 이 중 182명이 실제 혈장을 기증했다. 집단감염이 발생했던 ‘신천지’ 신도들이 단체 기증 의사를 밝혀 혈장 공여자는 더 늘어날 예정이다.

혈장치료제는 완치자의 혈액 속에 포함된 항체 및 면역글로블린을 농축·제제화해 사용하는 것이기 때문에 많은 혈액 필요하다. 정부는 혈장치료제의 경우 올해 하반기, 항체치료제와 백신의 경우 내년 개발을 목표로 하고 있다.

백신 개발에 대해 권 부본부장은 “국내에서도 크게 3개 회사가 노력을 하고 있다. 2021년 말 전에 대량생산 시작을 목표로 진행한다”며 “백신은 건강한 사람에게 놓는 것이기 때문에 효과성 이상으로 안전성이 매우 중요하다.

수급과 운송, 접종 우선순위 등 난제도 많다”고 했다.

한편 코로나19 치료제로 특례 수입된 렘데시비르는 24개 병원 49명 중증 환자에게 모두 공급이 완료됐다.

금일 기준 코로나19 중환자는 중증 환자 4명, 위중 환자 13명 등 총 17명이다.

[e-mail] 최용준 기자