파나진, 암 유전자 돌연변이 진단제품 중국 시장 진출

파나진은 28일 중국 현지 전문 공급 업체인 절강 푸촌 메디칼 테크놀로지와 '피엔에이클램프 돌연변이 검출 키트'에 대한 판매 계약을 체결했다. 성우 인터캠 윤재현 대표이사와 중국 절강 푸촌 메디칼 테크놀로지 마이클 정 대표, 파나진 김성기 대표(왼쪽부터) 등이 계약 체결식 후 기념촤영을 하고 있다.

국산 암 유전자 돌연변이 진단 제품이 중국 시장에 본격 진출한다.

파나진은 중국 현지 전문 공급 업체인 절강 푸촌 메디칼 테크놀로지와 '피엔에이클램프 돌연변이 검출 키트'에 대한 판매 계약을 체결했다고 2월 28일 밝혔다.

향후 5년간 지속되는 이번 계약에는 해당 제품의 중국 식품의약품안전청(CFDA) 허가등록을 양사가 공동으로 추진하고, 등록완료 후 3년간 총 300만 달러(약 30억원) 규모의 최소 구매 약정이 포함돼 있다. 허가등록 이전에는 중국 내 연구소 및 제약회사 임상 시험에 연구용으로 사용될 예정이다.

파나진의 피엔에이클램프 돌연변이 검출 키트는 암환자로부터 돌연변이 검출 시 0.1% 소량으로 존재하는 암세포의 돌연변이도 3시간 이내에 검출할 수 있는 제품이다.

주로 맞춤형 암 치료를 위한 환자의 조기진단 및 선별 검사에 사용된다. 이 제품은 해외규격인증인 ISO 13485 및 CE IVD 마크를 획득해 그 우수성을 인정 받았으며 현재 유럽 및 동남아시아 지역 등 세계 15개국 30여개 기관에서 판매 중이다.

파나진 관계자는 "이번 판매 계약은 세계적으로 가장 큰 시장 중 하나인 중국 분자진단 시장에 본격적인 진출이라는 점에서 그 의의가 크다"며 "현재 CFDA 허가등록 진행중인 HPV진단 칩 및 피엔에이클램프 돌연변이 검출 키트의 허가등록이 완료되고 본격적인 판매가 시작되면 비약적인 매출 증가가 예상된다"고 밝혔다.

[e-mail] 홍석근 기자