4일 세원셀론텍은 식품의약품안전처로부터 고농도 바이오콜라겐 필러 '루시젠'의 대한 의료기기 제조품목허가를 받았다고 밝혔다.
루시젠은 세원셀론텍의 독자적인 재생의료기술로 개발된 바이오콜라겐을 안면부의 주름 및 접힘 등의 연부조직에 주입해 일시적으로 개선하기 위한 제품이다. 세원셀론텍이 미국, 유럽, 중국 등지에 글로벌 특허권을 확보하고 있는 바이오콜라겐은 재생의료산업 분야의 가장 이상적인 생체재료로 평가 받는 고순도 의료용 콜라겐 원료로, 첨단 정제기술 및 무균공정을 기반으로 생체 내 존재하는 콜라겐과 가장 유사한 형태 및 특성을 지니는 확고한 품질을 갖추고 있다.
세원셀론텍 서동삼 상무는 "국내 첫 국산 콜라겐 필러 상용화(2010년 4월, MFDS) 및 아르헨티나 시판허가 획득(2012년 9월, ANMAT) 등으로 주목 받은 테라필(TheraFill)을 고농도로 업그레이드해 사용의 효율성을 높였다"면서 "피부노화의 원인인 피부 속 콜라겐의 결핍 및 손상에 직접적으로 작용하는 루시젠은 동안 피부에 최적화된 솔루션을 제공하며 각광 받으리라 예상된다"고 설명했다.
hsk@fnnews.com 홍석근 기자
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