이번 연구는 6대륙의 약 300여개의 연구기관과 550명의 연구자가 참여한 대규모 다국적 연구다. 전 세계 27만5000명 여성의 유전 정보를 분석했으며 그 중 14만6000명은 유방암 환자로 구성됐다.
국내에서는 한국인유전성유방암연구가 참여하여 한국인 유방암 여성의 케이스가 포함됐다.
이번 연구는 인간의 전체 유전자를 분석하는 전게놈관련분석(GWAS) 이라는 방법을 이용했다. 유방암 이력이 없는 일반인 그룹과 유방암 환자 그룹 간의 유전자 비교를 통해 변이 유전자를 찾아냈다.
그 결과, 유방암 발생과 연관이 있는 72개의 새로운 유전자 변이를 밝혔으며 그중 65개의 유전자 변이의 경우 유방암을 앓고 있는 여성에게 나타난 것을 확인했다. 나머지 7개 변이 유전자는 에스트로겐 수용체 음성인 경우 유방암을 유발하는 원인으로 확인됐다.
새롭게 밝혀진 유전자 변이의 숫자는 지금까지 알려진 유전자 변이의 숫자와 큰 차이가 없을 정도로 많은 수가 발견됐다는 점에서 의미가 있다. 이번 연구로 유방암과 관련된 변이 유전자는 총 180개로 밝혀졌으며 유전적 지표의 수를 두 배로 늘려 향후 효과적인 치료법 제시에 도움될 전망이다.
대림성모병원 김성원 병원장은 "이번 연구를 통해 얻은 결과는 유방암 발생 원인에 대한 새로운 유전자 메커니즘 발견은 물론 미래의 다수 연구의 지침과 유전 지표 파악에 긍정적인 영향을 미칠 것"이라며 "새롭게 찾은 변이 유전자 72개를 통해 유방암 예측률 향상과 개인에 따른 맞춤형 치료 방법, 검진 방법까지 권유할 수 있을 것으로 기대한다"고 설명했다.
이번 연구결과는 국제 최고 기초과학종합 학술지 '네이처(Nature)'와 '네이처 제네틱스(Nature genetics)에 게재됐다.
pompom@fnnews.com 정명진 의학전문기자
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