동아에스티, 전문의약품 성장 속 전년比 영업이익 73%↑

코로나19 재확산 속에도 전문의약품 견조한 성과 내

서울시 동대문구 소재 동아에스티 본사. 뉴시스 제공.

[파이낸셜뉴스] 동아에스티가 3·4분기 실적이 전문의약품(ETC) 부문의 성장해 힘입어 전년 동기 대비 성장세를 시현했다. 2일 동아에스티는 3·4분기 매출과 영업이익이 전년 동기 대비 각각 4.3%, 73% 증가한 1519억원, 116억원을 기록했다고 밝혔다.

당기순이익은 170.4% 증가한 113억원을 기록했다.

동아에스티는 ETC이 코로나19 재확산 이슈 등 비우호적인 시장 환경이 지속 중임에도 자사 개발 의약품 슈가논, 모티리톤, 그로트로핀, 가스터, 도입품목 주블리아, 이달비, 제네릭 의약품 플라비톨, 리피논 등이 지속 성장하면서 전년 동기 대비 24.7% 증가했다고 설명했다.

해외수출 부문은 코로나19로 인한 캔박카스(캄보디아) 매출 하락과 정부주도 입찰 시장 감소로 인한 항결핵제 매출 하락, 다베포에틴알파BS(일본) 수출 물량 4분기 이연 등으로 전년 동기 대비 25.7% 감소했다.

의료기기·진단 부문은 감염관리 분야 매출 확대로 지속 성장했으나 지난해 4분기 중 의료기기 일부 품목의 계약 종료에 따라 전년 동기 대비 17.5% 줄었다.

영업이익은 연구개발(R&D) 비용과 판관비가 전년 동기 대비 각각 15.2%, 8.6% 증가했지만, ETC 부문에서 이익률이 높은 자사 의약품 중심의 성장에 따른 원가율 개선으로 증가했다.

R&D 부문에서는 올해 스텔라라의 바이오시밀러 DMB-3115의 글로벌 개발에 집중할 계획. 또한 지난 4월 송도에 바이오 R&D센터 이전을 완료하고 디엠바이오 생산시설과 바이오 클러스터를 구축함으로써 바이오의약품 연구 집중 및 가속화해 나갈 예정이다.

동아에스티는 지난 9월 K-mRNA 백신 컨소시엄에 합류, 백신 관련 임상 등 담당할 예정으로 장기적으로 면역항암제 및 치매치료제를 개발할 계획이다.

한편 DMB-3115는 지난 7월 다국적 제약사 인타스와 글로벌 라이선스 아웃 계약 체결, 올해 1분기 미국에서 임상 3상 개시했으며 유럽은 2·4분기부터 폴란드, 에스토니아, 라트비아에서 임상 3상을 개시해 순조롭게 글로벌 임상 3상을 진행 중에 있다. 유럽에서는 총 9개국에서 순차적으로 진행된다.

당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상1b상 완료 후 우수한 효과와 안전성 확인했으며, 글로벌 임상2상을 준비 중이다.

당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 합작사인 레드엔비아가 대동맥판막석회화증치료제로 개발 위해 국내 임상2상을 진행 중이며, 미국 임상2b/3a상 임상시험계획(IND)을 승인받아 임상 준비하고 있다.

주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상1상 완료, 용량 탐색을 위한 추가 임상 1b상을 진행할 예정이다.

인도에서 임상1상 준비되고 있고, 과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상2상에서 플라시보 대비 유의적인 개선 개선효과를 확인하고 국내 임상3상 IND 신청을 마쳤다.

[e-mail] 강중모 기자