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[특징주] 국동, 코로나 검사장비 날숨포집기 미국 FDA 신청 등록↑

파이낸셜뉴스

입력 2021.11.12 11:27

수정 2021.11.12 11:27

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[파이낸셜뉴스] 국동이 코로나19 진단검사에 사용되는 날숨포집기의 미국 식품의약국(FDA) 등록을 마친 것으로 확인됐다. 이 회사는 또 유럽 CE 인증도 동시 신청 등록해 결과를 기다리고 있다.

12일 오전 11시 26분 현재 국동은 유가증권 시장에서 전 거래일 대비 5.88% 오른 2430원에 거래되고 있다.

이날 미국 FDA 공식 홈페이지 및 금융투자업계에 따르면 국동은 날숨포집기의 FDA 신청 등록을 마쳤다.
이 장비는 코로나19 검사 시 내뱉는 숨을 모아서 감염 여부를 판단하는 것으로 알려졌다.
기존 코로나19 검사는 코에 면봉을 넣는 방식으로 주로 진행됐다.


이와 동시에 국동은 유럽 CE 인증도 동시 신청을 등록한 상황으로 알려졌다.

dschoi@fnnews.com 최두선 기자

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