[파이낸셜뉴스] 식품의약품안전처는 13일 이부실드의 긴급사용승인에 대한 검토에 착수했다고 밝혔다. 식약처는 지난 10일 질병관리청으로부터 요청받은 영국 아스트라제네카의 코로나19 예방용 항체치료제 이부실드 긴급사용승인 검토에 착수했다.
제출된 임상, 품질자료 등을 검토하고 전문가 자문회의, ‘공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회’ 심의를 거쳐 긴급사용승인 여부를 결정할 예정이다.
이부실드는 혈액암 환자, 장기이식 후 면역억제 치료를 받는 환자 등 코로나19 백신 예방접종으로 항체형성을 기대하기 어려운 면역저하자에게 항체를 직접 투여해 예방 효과를 발생시키는 항체의약품이다.
이부실드는 코로나19 바이러스의 스파이크 단백질과 결합해 바이러스가 인체 세포로 침입하는 것을 억제하는 작용기전을 갖고 있다.
vrdw88@fnnews.com 강중모 기자
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