셀리버리 'iCP-NI', 코로나19 치료제로 임상개발 가시화

글로벌 제약사들과 라이선싱 협상

코로나 바이러스(SARS-CoV-2) 감염 실험동물의 손상된 폐 구조가 iCP-NI 투여군에서는 정상 수준으로 회복됐다. 사진=셀리버리

[파이낸셜뉴스] 셀리버리는 내재면역제어 면역염증치료신약 'iCP-NI'를 코로나19 치료제로 임상개발하는 상황에서 iCP-NI에 관심을 보이는 복수의 글로벌 제약사들과 기술이전 (Licensing-Out) 및 권역별 판권협상(Regional Partnership)을 진행 중이라고 24일 밝혔다.

셀리버리 측은 "현재 코로나19 치료적응증을 포함한 5개 염증성질환 적응증 치료제로 개발 중인 iCP-NI를 두고 글로벌 바이오 제약사들과 사업화에 대한 긴밀한 논의를 지속하고 있다"며 "임상개발이 가시화됨에 따라 본격적인 라이선싱 및 지역판권 협상이 진행 중이다"라고 말했다.

iCP-NI는 사이토카인 폭풍(Cytokine Storm)을 제어하는 면역치료제로 염증으로 인한 비가역적인 장기손상 및 중증화에 따른 치명율을 제어할 수 있는 바이오 신약이다. 셀리버리는 iCP-NI를 감염병 치료제로 우선 개발 중이다. 특히 코로나19 등 강력한 감염병에 대해 iCP-NI는 사이토카인의 생성기전을 저해해 염증을 완화하고, 감염환자의 생존율을 증가시킬 수 있는 것을 목표로 한다.

코로나19뿐만 아니라, 염증이 주요 원인이 되는 다양한 염증성 질환들에 대해서도 개발이 확장 진행되고 있다. 대표적인 급성염증증상인 패혈증 및 아토피피부염에 대한 주사치료제 (IV)는 현재 진행되고 있는 코로나19에 대한 임상1상 개발이 끝나는대로, 바로 임상2상에 돌입한다는 계획이다. 또 주사제가 아닌 환자 친화적 제형으로서 흡입제형의 개발이 이뤄지고 있다.

이 역시 코로나19를 포함하는 지역사회 감염 폐렴을 대상으로 한 임상1상 이후, 급성호흡곤란증후군에 대해 바로 임상2상에 진입하는 개발계획이 진행 중이라고 개발 담당자는 밝혔다.

셀리버리 임상개발 책임자는 “임상 진입을 앞두고 있는 현 상황에서 iCP-NI에 대한 글로벌 기업들의 사업화 문의 및 협업 요청에 부응해 본격적인 논의를 진행 중이다"라며 "코로나19 치료제로 유럽 기반 글로벌 바이오 제약사의 공동개발 제안, 일본 톱10 제약사의 일본 내 지역판권 요청이 있었고 중국 대형 바이오 제약사의 현지 공동개발 요청도 있었다"고 말했다.

그는 이어 "역량있는 해외 파트너사들과의 라이선싱 아웃 및 권역별 판권협상을 통해 빠른 시간 내에 글로벌 신약으로 자리매김할 수 있을 것"이라고 기대를 밝혔다.

[e-mail] 최두선 기자