[상장사인터뷰] NK세포 개발 선두주자 박상우 엔케이맥스 대표 "고형암 정복 임박"

선천면역항암제 자가세포 이어 '동종세포 치료제' 개발 탄력 전세계 면역항암제 선두주자 목표...기전연구 올해 말 발표예정

박상우 엔케이맥스 대표. (사진: 박범준 기자)

[파이낸셜뉴스] 엔케이맥스의 대표 면역항암제 '슈퍼NK'(SNK)가 고형암에 대한 효능을 입증하면서 면역항암제 개발에 탄력이 붙고 있다.

자가 NK세포치료제(SNK01) 임상연구에 이어 동종 NK세포치료제(SNK02)에 대한 연구도 본격 진행하며 전 세계 면역항암제 시장의 선두주자로 나선다는 목표다.

박상우 엔케이맥스 대표(사진)는 13일 “자가 세포치료제(SNK01) 개발에서의 성과를 바탕으로 동종 NK세포치료제(SNK02) 개발에 나설 것"이라며 “임상을 위해 국내와 미국에 임상신청계획서(IND)를 제출했다”고 전했다.

이어 “국내 식약처에 SNK02 임상 1/2a상 IND를 제출했고, 동종 NK세포치료제를 이용한 동물실험을 통해 안전성과 유효성 데이터를 확보했다”며 “자가 NK세포치료제와 고형암을 타깃으로 한 면역항암제 개발에 탄력이 붙을 것”이라고 덧붙였다.

엔케이맥스는 면역세포치료제 플랫폼 기술인 슈퍼NK 기술을 개발해왔다.

엔케이맥스에 따르면 선천면역세포인 NK세포는 암세포를 스스로 발견해 공격할 수 있는 능력을 갖고 있다.

고순도·고활성 배양기술을 접목시킨 SNK를 연구하는 엔케이맥스는 이미 4기 비소세포 폐암과 말기 육종암 등 고형암에 대한 효능을 입증하며 주목을 받고 있다.

엔케이맥스는 희귀성 난치암인 육종암과 알츠하이머 등 다양한 파이프라인을 확보해 연구를 지속하고 있다. 박 대표는 “육종암은 국내 발병률이 1~2% 미만인 희귀성 난치암”이라며 “전이가 빨라 환자의 50%가량이 4기로 진단을 받아 사망률이 매우 높다”고 말했다. 또 “대부분의 육종암 환자가 화학항암제로 치료를 받지만 객관적반응률(ORR)이 10% 미만이고, 심각한 부작용도 문제로 꼽힌다”고 부연했다.

엔케이맥스는 '동정적 사용승인'을 받아 SNK01과 면역관문억제제 '키트루다' 또는 '옵디보'를 병용 투여한 육종암 말기 환자 5명의 임상결과를 유럽종양학회(ESMO)에서 공개해 눈길을 끌었다.

우선 환자 1명에게서 종양이 완전히 사라진 완전관해(CR)가 관찰됐고, 종양의 30% 이상이 사라진 부분관해(PR)는 2명이었다. 2명의 환자에게서는 암이 진행된 질병진행(PD)이 관찰됐다.

박 대표는 “완전관해가 확인된 환자는 SNK01과 키트루다를 34개월간 36회 이상 투여받은 지금까지 부작용 없이 완전관해 상태를 유지하고 있다”며 “부분관해 환자들 역시 SNK01과 면역관문억제제를 병용투여한 결과 각각 30개월, 29개월 동안 생존하는 등 투약 이후 관해가 지속적으로 유지된다는 점이 중요한 성과"라고 강조했다.

SNK01는 신경퇴행성질환에 효과를 보이고 있어 추가적인 적응증 확대도 예고된 상황이다.

박 대표는 “현재 기전연구를 함께 진행하고 있다. 임상 중간결과는 연말께 공개할 계획”이라며 “SNK가 별다른 치료제가 없는 고형암을 대상으로 세계 최초의 NK세포치료제가 될 수 있을 것으로 기대한다.

신경퇴행성질환 등 다른 난치병 치료에도 활용이 가능할 것으로 보고 있다”고 전했다.

[e-mail] 김경아 기자