셀리버리 "독자 개발 유전자·단백질 융합치료법 라이선싱 제의 받아"

바이오 파트너링 컨퍼런스 전경. 사진=셀리버리

[파이낸셜뉴스] 셀리버리는 최근 개발 성공을 증명한 아데노 연관 바이러스(adeno-associated virus, 이하 AAV) 기반 유전자·단백질 융합치료법에 대해 세계 10위권 글로벌 제약사들 중 4곳 이상으로부터 기술 라이선싱 제의를 받고 있다고 28일 밝혔다.

회사 측은 "스위스 기반 제약사에 이어 이번에는 프랑스 기반 세계적 제약사가 이 치료법의 라이선싱 딜이 완전히 끝난 상태인지, 아니면 자사에게도 기회가 있는 지를 집중적으로 문의했다"고 밝혔다.

이 제약사는 AAV를 둘러싸고 있는 캡시드(capsid) 단백질 엔지니어링을 통해 약리물질을 암호화하고 있는 유전자를 조직·세포 특이적으로 전송하고 희귀질환을 치료하는데 초점을 맞추고 있다. 실제로 최근에 조직·세포 특이적 AAV 바이러스 기슬에 대한 독점적 라이선스 인을 진행한 바 있다.

이 글로벌 제약사 라이센싱 책임자는 "셀리버리가 사용하는 AAV가 어떤 혈청형을 사용하는지에 대한 전문적인 질의 외에도 실제적인 유전자·단백질 융합치료법이 실현 가능하기 위해 필요한 필수적인 핵심 정보를 요청했다"고 밝혔다.

이 관계자는 또 "자사가 가지고 있는 캡시드 단백질 엔지니어링 기술과 셀리버리의 유전자·단백질 융합치료법을 접목한다면 선천성 희귀유전질환 치료에 대한 큰 시너지 효과가 있을 것"이라며 기술도입에 적극적이었다는 게 셀리버리의 설명이다.

셀리버리 사업개발본부 책임자는 “현재, 복수의 글로벌 제약사들이 당사 유전자·단백질 융합치료법을 라이선싱 하기 위해 서로 비슷하지만 다른 제안들을 해오고 있다"라며 "국내는 물론 세계적으로도 새로운 원천성을 갖는 이 융합치료법을 도입하기 위한 글로벌 제약사들 간의 경쟁구도가 펼쳐지고 있다”라고 주장했다.

이어 "이미 글로벌 특허를 출원해 우선권을 확보하고 있으며, 곧 SCI 정상급 과학저널에 발표할 예정이다"라고 덧붙였다.

[e-mail] 최두선 기자