유한양행 'YH35324' 임상 1a 결과 국제학술지 게재

이번 임상, 국내 4개 대학병원서 진행돼
모든 용량에서 내약성과 안전성 등 확인

[파이낸셜뉴스] 유한양행은 YH35324의 임상 1a상 전체 결과가 SCI급 국제 학술지인 ‘국제면역약리학회지’에 게재됐다고 21일 밝혔다.

YH35324는 '항 면역글로불린E(Anti-IgE)' 계열의 융합단백질 신약으로, 주요 작용 기전은 혈중 유리 IgE의 수준을 낮춰 알레르기 증상을 개선한다.

면역글로불린E는 외부 공격에 방어하기 위해 인체의 면역체계에서 생성되는 항체 중 하나로, 가려움, 콧물, 재채기 등과 같은 알레르기 반응에 관여한다.

이번 임상은 YH35324를 사람에게 처음으로 투여하는 임상 1a상으로 국내 4개 대학병원 알레르기 내과에서 지난 2021년 9월부터 2023년 1월까지 진행됐고 총 68명의 자원자가 참여했다.

연구 결과에 따르면 YH35324는 모든 용량에서 우수한 내약성과 안전성을 보였고 약동학적으로는 용량 비례성을 확인했다.

또 주요한 약력학적 바이오마커인 혈중 유리 IgE에 대해 위약·오말리주맙 대비 더 강력하면서 지속적인 IgE 억제 활성을 보였다.

이번 논문의 교신 저자인 아주대병원 알레르기내과 박해심 교수는 "YH35324는 유한양행이 알레르기 질환 치료제로 개발하고 있는 '항IgE트랩'으로, 이번 임상은 최초로 국내 다기관 연구자들에 의해 성공적으로 완료됐고 고무적인 결과를 보여줬다"며 "YH35324가 향후 새로운 치료제로 개발될 것을 기대하고 있다"고 밝혔다.

김열홍 유한양행 연구개발(R&D) 총괄 사장은, “IgE 수치가 상승한 환자에서도 치료 약물로서의 가능성을 보여줬다는 것이 기존 치료제 대비 차별점"이라며 "현재 아토피가 있는 건강인 또는 경증 알레르기 환자에서 반복투여 시의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학적 특성을 평가하는 임상 1b상을 진행하고 있고, 중등증-중증의 아토피 피부염 환자에서의 평가도 곧 시작할 예정"이라고 말했다.

김 사장은 "만성 두드러기 환자에서 YH35324의 예비적 개념 증명을 위한 임상 1상도 진행 중에 있다"며 "성공적인 임상 2상 진입을 위해 다방면으로 만전을 기하고 있다”고 밝혔다.

YH35324는 유한양행이 2020년 7월 지아이이노베이션으로부터 기술 도입한 신약으로 현재 공동 연구 개발을 진행하고 있다.

일본을 제외한 글로벌 판권은 유한양행이 보유하고 있으며 지아이이노베이션이 보유했던 일본 판권은 일본 피부과 분야 선도 기업인 마루호로 지난해 10월 기술 이전됐다.

[e-mail] 강중모 기자