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  • 3회 접종 B형간염 백신, 2회로 끝낸다

    차백신연구소가 2회 접종 방식의 B형간염 백신 개발에 나서고 있어 관심이 쏠린다. 기존 B형간염 예방백신의 가장 불편한 점은 3회 접종이어서 접종을 해야하는 대상자 입장에서는 번거롭고 불편감이 크다. 9월 30일 의료계에 따르면 국

    2024-09-30 18:16:35
  • B형간염 백신 "번거로운 3회접종 2회로 줄인다" R&D 활발
    B형간염 백신 "번거로운 3회접종 2회로 줄인다" R&D 활발

    [파이낸셜뉴스] 차백신연구소가 2회 접종 방식의 B형간염 백신 개발에 나서고 있어 관심이 쏠린다. 기존 B형간염 예방백신의 가장 불편한 점은 3회 접종이어서 접종을 해야하는 대상자 입장에서는 번거롭고 불편감이 크다.&nbs

    2024-09-30 14:47:18
  • B형간염 백신 "번거로운 3회접종 2회로 줄인다" R&D 활발
    B형간염 백신 "번거로운 3회접종 2회로 줄인다" R&D 활발

    [파이낸셜뉴스] B형간염 예방백신 접종의 필요성이 증대되는 가운데 국내외에서 기존 3회 접종인 백신접종을 2회에 마칠 수 있도록 하는 연구개발(R&D)가 한창이다. 기존 B형간염 예방백신의 가장 불편한 점은 3회 접종이라는

    2024-09-30 14:29:09
  • 국산 37호 신약 P-CAB '자큐보정' 10월 1일 본격 출시
    국산 37호 신약 P-CAB '자큐보정' 10월 1일 본격 출시

    [파이낸셜뉴스] 국산 37호 신약인 위식도역류질환치료제 '자큐보정'이 오는 10월 1일부터 본격 출시된다.제일약품은 자큐보정을 내달부터 판매하겠다고 9월30일 밝혔다. 제일약품이 자체개발을 통해 신약을 출시한 것은 창사 65년 만에

    2024-09-30 09:33:16
  • 셀트리온, 데노수맙 시밀러 美학회서 임상 3상 결과 발표
    셀트리온, 데노수맙 시밀러 美학회서 임상 3상 결과 발표

    [파이낸셜뉴스] 셀트리온이 CT-P41의 오리지널 의약품 대비 유효성과 안전성을 확인했다.  9월30일 업계에 따르면 셀트리온은 미국 국제학회에서 골다공증 치료제 프롤리아(성분명 데노수맙) 바이오시밀러 C

    2024-09-30 09:14:07
  • IR협의회 "쎌바이오텍, 연내 경구용 대장암 신약 임상 개시할 것"
    IR협의회 "쎌바이오텍, 연내 경구용 대장암 신약 임상 개시할 것"

    [파이낸셜뉴스] 한국IR협의회 기업리서치센터는 27일 쎌바이오텍에 대해 "국내 수출 1위 프로바이오틱스 전문기업으로 마이크로바이옴 기반 경구용 대장암 치료제를 개발 중"이라고 밝혔다. 특히 "해당 치료제의

    2024-09-27 10:14:13
  • 셀트리온 안과 질환 치료제 글로벌 3상 유효성 입증

    셀트리온이 유럽망막학회(EURETINA)에서 안과질환 치료제 '아일리아(성분명 애플리버셉트)', '바이오시밀러 CT-P42(제품명 아이덴젤트)'의 글로벌 임상 3상 52주 결과를 발표했다고 23일 밝혔다. EURETINA는 유럽 망

    2024-09-23 18:21:10
  • 셀트리온, 아일리아 시밀러 'CT-P42' 3상 결과 유럽서 발표
    셀트리온, 아일리아 시밀러 'CT-P42' 3상 결과 유럽서 발표

    [파이낸셜뉴스] 셀트리온이 유럽망막학회(EURETINA)에서 안과질환 치료제 ‘아일리아(성분명 애플리버셉트)' ‘바이오시밀러 CT-P42(제품명 아이덴젤트)’의 글로벌 임상 3상 52주 결과를 발표했다고 23일 밝혔다. EURETI

    2024-09-23 09:31:39
  • 프레스티지바이오파마, 허셉틴 시밀러 '투즈뉴' 유럽서 품목허가
    프레스티지바이오파마, 허셉틴 시밀러 '투즈뉴' 유럽서 품목허가

    [파이낸셜뉴스] 프레스티지바이오파마는 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 허셉틴 바이오시밀러 ‘투즈뉴’(성분명 트라스트주맙)의 품목 허가를 최종 획득했다고 23일 밝혔다. 지난 7월 26일 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용 자문 위

    2024-09-23 09:23:54
  • 지엔티파마, 다국적 뇌졸중 임상 3상 시동…'세계적 전문가 참여'
    지엔티파마, 다국적 뇌졸중 임상 3상 시동…'세계적 전문가 참여'

    【파이낸셜뉴스 용인=장충식 기자】 신약 개발 벤처기업 지엔티파마는 뇌졸중 치료제로 개발 중인 '넬로넴다즈'의 다국적 임상 3상에 뇌졸중 진단과 임상 분야 세계적 전문가들이 참여한다고 23일 밝혔다. 지엔티파마 임상연구팀은

    2024-09-23 08:43:43