에스티큐브 “BTN1A1, 면역항암 치료의 강력한 바이오마커 될 것…유효성·안전성 검증 성공”

[파이낸셜뉴스] 에스티큐브가 재발성 또는 진행성 콜드튜머(Cold tumor, 면역항암제 불응성 종양) 환자들을 대상으로 한 임상1상 연구에서 넬마스토바트 단독요법의 뛰어난 안전성과 유효성을 입증했다. 면역항암제의 새 바이

2024-11-11 10:31:06

파로스아이바이오, '2024 ENA'서 재발·불응성 난소암 치료제 병용요법 데이터 공개

[파이낸셜뉴스] 인공지능(AI) 기반 혁신 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오는 국제 암 학술회의 ‘EORTC-NCI-AACR(이하 ENA)’에서 재발성 난소암 치료제 ‘PHI-101-OC’의 병용요법 데이터를 발표한다고 10일 밝

2024-10-10 09:23:09

HLB "리보세라닙, 난소암서도 탁월한 약효와 범용성 입증"

[파이낸셜뉴스] HLB의 항암신약 ‘리보세라닙’이 화학요법과 병용시 기존 치료제 대비 재발성 난소암 환자의 생존기간을 현저히 개선하는 것으로 나타났다. 12일 HLB에 따르면 의학 전문저널 'Experimental and

2024-08-12 14:49:59

HLB '리보세라닙', 난소암에서도 중국 신약 허가

[파이낸셜뉴스] HLB가 특허 및 개발권을 보유한 항암신약 리보세라닙이 중국에서 난소암 치료제로 새롭게 허가를 받았다. 이에 따라 HLB가 다음달 간암 1차 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받을 경우 후속 글로벌

2024-04-22 09:09:56

카나리아바이오(옛 MHC&C), 난소암 치료제 '오레고보맙' 글로벌 임상3상 추적관찰 지속

[파이낸셜뉴스]  신약전문 기업 카나리아바이오(옛 MHC&C)가 난소암치료제인 오레고보맙의 글로벌 임상3상 추적관찰을 지속할 수 있다는 답변을 받았다고 19일 밝혔다. 앞서 카나리아바이오(옛 MHC&C)는 지

2024-04-19 13:53:27

HLB, 간암신약 이후 후속 파이프라인 확장 위한 임상 성과 이어져

[파이낸셜뉴스] HLB의 간암신약에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 허가 결정이 불과 한 달여 정도 남은 가운데, 리보세라닙과 캄렐리주맙이 간암분야 전환치료제(conversion therapy)로서의 높은 효능을 연이어 입

2024-04-08 09:01:37

카나리아바이오(MHC&C) “오레고보맙 추적관찰 신중접근”

[파이낸셜뉴스]  신약전문 기업 카나리아바이오(구 MHC&C)가 난소암 치료제 오레고보맙의 추적 관찰을 신중하게 진행 할 것이라는 입장을 6일 밝혔다.  앞서 카나리아바이오(구 MHC&C)는 신규난소

2024-02-06 16:34:58

일동 아이디언스 美학회서 '베나다파립' 연구 성과 발표

[파이낸셜뉴스] 일동제약그룹 신약개발사인 아이디언스는 지난 18일부터 20일까지 열린 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄 ‘ASCO GI 2024’에서 ‘베나다파립’ 연구 성과를 발표했다고 22일 밝혔다. 베나다파립은 ‘파프(PARP

2024-01-22 13:40:49

카나리아바이오, 오레고보맙 식약처로부터 "치료목적 사용승인 획득"

[파이낸셜뉴스] 신약전문 기업 카나라이바이오가 식품의약품안전처로부터 지난 17일 난소암치료제 오레고보맙의 치료목적 사용승인을 획득했다고 밝혔다. 20일 카나리아바이오에 따르면 치료목적 사용승인은 다른 치료 수단이 없거나 생명을 위

2023-11-20 15:38:29

GC셀, CAR-NK세포치료제 식약처·호주 1상 IND 신청

[파이낸셜뉴스] GC셀은 고형암 타깃의 동종 CAR-NK세포치료제 ‘AB-201’의 1상 임상시험계획(IND)을 한국 식품의약품안전처와 호주 인체연구윤리위원회(HREC)에 동시 신청했다고 17일 밝혔다. AB-201은 제대혈 유래

2023-10-17 16:47:48