-
신라젠, 면역관문억제제 병용 큐리에이터와 공동연구 나선다[파이낸셜뉴스] 신라젠은 큐리에이터와 항암제 BAL0891과 PD-1 계열 면역관문억제제의 병용 연구를 3D 종양 면역 미세환경(TIME) 모델에서 평가하기 위한 공동연구 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 큐리에이터는 미국
2024-06-12 10:17:33 -
신라젠, 美 아스코서 'BAL0891' 연구자 미팅 개최[파이낸셜뉴스] 신라젠은 오는 6월 4일까지 미국 시카고에서 열리는 미국 임상종양학회(ASCO)에서 미국과 한국에서 임상 중인 BAL0891의 연구자 미팅을 갖는다고 30일 밝혔다. BAL0891은 신라젠이 지난 2022년
2024-05-30 14:45:16 -
신라젠, 항암제 BAL0891 급성 골수성 백혈병 대상 임상 확대[파이낸셜뉴스] 신라젠은 삼중음성유방암과 위암을 대상으로 임상을 진행 중인 항암제 BAL0891을 급성 골수성 백혈병(AML) 대상으로 임상을 확대한다고 7일 밝혔다. 신라젠은 BAL0891을 기존 고형암뿐만 아니라 혈액암을 대상으
2024-05-07 14:23:41 -
신라젠, 항암 후보물질 BAL0891 식약처 1상 변경승인 신청[파이낸셜뉴스] 신라젠은 지난 11일 식품의약품안전처에 항암 후보물질 'BAL0891' 1상 임상시험 임상시험계획(IND) 변경 승인을 신청했다고 12일 밝혔다. 변경 신청 사유는 지난 2월 미국 임상 변경 신청과 동일한 하위 연구
2024-04-12 09:01:12 -
신라젠 항암제 BAL0891 다수 비뇨기암서 효과성 美 학회서 발표[파이낸셜뉴스] 신라젠은 항암제(BAL0891)가 다수 비뇨기암에서 효과적일 수 있다는 연구결과를 미국 학회에서 포스터 발표된다고 22일 밝혔다. 연세대 의과대학 비뇨의학연구실 함원식·박지수 교수팀의 이번 연구
2024-02-22 13:46:01 -
신라젠, BAL0891 1상에 임상 추가 "FDA에 변경승인 요청"[파이낸셜뉴스] 신라젠은 미국 식품의약국(FDA)에 항암후보물질 'BAL0891' 1상 임상시험계획(IND) 변경 승인을 신청했다고 1일 밝혔다. 변경 신청 사유는 하위 연구 추가로, 이번 IND 변경을 통해 삼중음성유방암(TNBC
2024-02-01 14:58:35 -
신라젠, 10월 스페인 ESMO서 임상결과 2건 포스터 발표[파이낸셜뉴스] 신라젠의 신장암 대상 펙사벡 리브타요 병용요법 연구결과 등이 오는 10월 스페인 마드리드 국제학회 포스터로 채택됐다. 신라젠은 신장암 대상 펙사벡 리브타요 병용요법 연구결과 및 ‘BAL
2023-07-24 10:06:12 -
글로벌제약사 협력 강화 신라젠, MSD출신 칼리차란 박사 영입[파이낸셜뉴스] 신라젠이 머크(MSD) 출신 키시나 칼리차란 박사를 사업개발책임자로 영입, 글로벌 제약사와의 라이선싱 및 협력 강화에 나선다고 28일 밝혔다. 칼리차란 박사는 캐나다 웨스턴 대학에서 바이러스학으로 박사 학
2023-06-28 14:54:42 -
신라젠 BAL0891 임상1상, 서울대병원·세브란스서 진행[파이낸셜뉴스] 신라젠은 유사분열 관문 억제제(MCI)인 'BAL0891'의 국내 임상 1상을 진행할 임상 기관 계약 체결을 완료했다고 3일 밝혔다. 임상 기관은 서울대병원과 신촌세브란스병원 두 곳이다. 미국 식품의약국
2023-05-03 10:17:06 -
신라젠, R&D에 역량집중 재도약 준비나섰다[파이낸셜뉴스] 2년 5개월 만에 증권시장에서 거래재개에 성공한 신라젠이 연구개발(R&D)에 집중, 재도약 준비에 나선다. 신라젠은 '펙사벡'을 비롯해 차세대 항암 바이러스 'SJ-600' 시리즈,
2022-12-26 13:55:37