유한양행 '렉라자' 수출 기술료 6000만불 수령할 예정

[파이낸셜뉴스] 유한양행은 얀센 바이오테크에 기술수출한 EGFR 표적 항암 치료제 '레이저티닙(한국 제품명 렉라자)'에 대한 상업화 기술료 6000만달러(약 804억원)를 수령할 예정이라고 11일 밝혔다. 이번 마일스톤은 유한양행의

2024-09-11 10:32:30

에스티큐브 '넬마스토바트', 임상1상 CSR 수령

[파이낸셜뉴스] 면역항암제 개발기업 에스티큐브가 항BTN1A1 면역관문억제제 ‘넬마스토바트(hSTC810)’에 대한 글로벌 임상1상 최종결과보고서(CSR)를 수령했다고 5일 밝혔다. 계열 내 최초(First in Class

2024-09-05 09:20:17

랩지노믹스, 암 급여 NGS검사 전체 포트폴리오 구축…美 정조준

[파이낸셜뉴스] 랩지노믹스는 고형암, 혈액암 선별급여 검사에 해당하는 모든 차세대염기서열분석(NGS) 기반 제품 포트폴리오를 구축했다고 4일 밝혔다. 랩지노믹스는 △비소세포폐암 레벨1 동반진단 서비스 오티디 렁(OTD L

2024-09-04 09:21:08

에이비온, ‘바바메킵 병용임상 액체생검’ ESMO 초록 채택

[파이낸셜뉴스] 에이비온은 바바메킵(ABN401)의 병용임상 경쟁력 강화를 위한 액체생검 연구 초록이 '유럽종양학회(ESMO 2024)'에 채택됐다고 2일 밝혔다. 본 연구는 이세훈 삼성서울병원 교수 연구팀의 연구자주도임

2024-09-02 10:03:13

에스티큐브, '에스티큐브앤컴퍼니'로 최대주주 변경 예정…757억 주주우선공모

[파이낸셜뉴스] 면역항암제 개발기업 에스티큐브가 자본 확충 및 지배구조 개선의 한 방편으로 130억원 규모의 제3자배정 유상증자와 약 757억원 규모의 주주우선공모 방식 유상증자를 동시에 진행한다. 27일 금융감독원 전자

2024-08-27 09:30:14

유한양행 제2, 제3 '렉라자' 탐색..올해 R&D에 2500억

[파이낸셜뉴스] 유한양행은 '렉라자(성분명 레이저티닙)' 미국 식품의약국(FDA) 승인 이후 제2, 제3의 렉라자가 나올 수 있도록 연구개발(R&D)에 박차를 가하겠다고 밝혔다.23일 유한양행은 서울 여의도 콘래드호텔에서 열

2024-08-23 16:46:06

호재·호실적이면 뭐하나… K-셀온 속출에 투자자들 한숨만

대형 호재나 호실적 발표에도 주가가 급락하는 현상이 잇따르면서 투자자들의 한숨 소리가 커지고 있다. 기대감에 주가가 급등했다가 실제로 발표가 나온 다음에는 힘을 못쓰는 사례들이 나타나고 있다. 이를 저점 매수 기회로 이용하는 투자자

2024-08-22 18:14:40

호재·호실적 발표되면 뭐하나...K-셀온 속출에 투자자 한숨

[파이낸셜뉴스] 대형 호재나 호실적 발표에도 주가가 급락하는 현상이 잇따르면서 투자자들의 한숨 소리가 커지고 있다. 기대감에 주가가 급등했다가 실제로 발표가 나온 다음에는 힘을 못쓰는 사례들이 나타나고 있다. 이를 저점 매수 기회로

2024-08-22 16:25:14

유한양행, 목표주가 9만→11만-하나

[파이낸셜뉴스] 하나증권은 22일 유한양행의 목표주가를 9만원에서 11만원으로 높였다.  박재경 연구원은 "2분기 실적에 따른 추정치 변경을 반영했고, 기존에 승인 확률을 고려한 할인을 제외해 렉라자의 파이프라인

2024-08-22 08:07:52

제약바이오협회 "렉라자 美 FDA 승인, 업계 쾌거"

[파이낸셜뉴스] 한국제약바이오협회는 21일 유한양행 렉라자가 국산 항암제로는 처음으로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 것을 환영하며 연구개발진과 관계자들의 노고에 축사의 박수를 보냈다. 제약바이오협회는 "국내 개발 항

2024-08-21 14:49:49