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  • 삼바, 유럽서 9300억 CMO 계약 … 올 누적수주 5조 돌파
    삼바, 유럽서 9300억 CMO 계약 … 올 누적수주 5조 돌파

    삼성바이오로직스가 수주낭보를 이어가고 있다. 1조원 규모에 달하는 위탁생산(CMO) 계약을 또 따내면서 올해 누적 수주 5조원을 돌파한 것. 20일 업계에 따르면 삼성바이오로직스는 유럽 소재 제약사와 총 9304억원 규모의 CMO

    2024-11-20 18:03:15
  • '트럼프 정부 불확실성'..K뷰티, 美 시장 수출장벽 높아진다
    '트럼프 정부 불확실성'..K뷰티, 美 시장 수출장벽 높아진다

    [파이낸셜뉴스] "착향료 알레르기 유발 물질에 대한 정보가 제품 라벨에 표기돼 있지 않으면 부정표기 제품으로 판단됩니다."(제시카 코넬 커빙턴 변호사) 전 세계를 무대로 활약하고 있는 K뷰티가 미국의 화장

    2024-11-20 16:07:56
  • 에스티큐브 ‘넬마스토바트’, 4기 대장암에서 현존 최고 반응률
    에스티큐브 ‘넬마스토바트’, 4기 대장암에서 현존 최고 반응률

    [파이낸셜뉴스] 에스티큐브가가 3차 치료 이상의 전이성 대장암에서 표준치료 대비 월등한 수준의 임상 결과를 입증하며 역대 최고 치료성적을 갱신하고 있다. 20일 에스티큐브는 넬마스토바트와 카페시타빈 병용요법의 전이성 대장

    2024-11-20 14:07:32
  • "1조 육박 계약 또 성사" 삼바 올해 누적수주 5兆 돌파
    "1조 육박 계약 또 성사" 삼바 올해 누적수주 5兆 돌파

    [파이낸셜뉴스] 삼성바이오로직스가 수주낭보를 이어가고 있다. 1조원 규모에 달하는 위탁생산(CMO) 계약을 또 따내면서 올해 누적 수주 5조원을 돌파한 것. 20일 업계에 따르면 삼성바이오로직스는 유럽 소재 제약사와 총 9

    2024-11-20 10:41:03
  • 의료 AI 기업 메디웨일, 중동 시장 첫 진출
    의료 AI 기업 메디웨일, 중동 시장 첫 진출

    [파이낸셜뉴스] 의료 인공지능(AI) 기업 메디웨일이 중동 시장으로의 첫 진출에 성공했다. 20일 메디웨일은 두바이 당뇨병 관리 클리닉 글루케어와 닥터눈 CVD(망막기반의 심혈관질환 예측 AI 소프트웨어) 공급계약

    2024-11-20 09:56:37
  • HLB '간암신약' FDA 병원 실사서 "보완사항 없음" 판정
    HLB '간암신약' FDA 병원 실사서 "보완사항 없음" 판정

    [파이낸셜뉴스] HLB는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 '임상병원 등 현장실사(BIMO 실사)' 결과 '보완할 사항이 없음(NAI)' 판정을 받았다고 18일 밝혔다. FDA는 지난해 11월에 임상병원 중 하나인 하얼빈병원에 대한

    2024-11-18 16:11:28
  • 에스티큐브 "말기 소세포폐암 임상2a상 초기, 3명 중 PR 2명·SD 1명"
    에스티큐브 "말기 소세포폐암 임상2a상 초기, 3명 중 PR 2명·SD 1명"

    [파이낸셜뉴스] 에스티큐브가 항BTN1A1 면역관문억제제 넬마스토바트(Nelmastobart)의 소세포폐암 임상 초기 결과를 처음으로 공개했다. 18일 에스티큐브는 재발성 또는 불응성 확장기 소세포폐암(ES-SCLC) 임상2a상에

    2024-11-18 14:40:54
  • 인크레더블버즈, 모티바 'FDA 승인' 기념행사 개최…中에서도 돌풍
    인크레더블버즈, 모티바 'FDA 승인' 기념행사 개최…中에서도 돌풍

    [파이낸셜뉴스] 인크레더블버즈의 관계사 모티바코리아가 국내에 독점 공급 중인 유방 보형물 모티바의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 기념하는 행사를 열었다고 18일 밝혔다. 지난 9월 FDA는 모티바 '스무스 실크 어고노믹스

    2024-11-18 13:54:47
  • 인크레더블버즈, 모티바 FDA 승인 행사 개최 "경쟁 우위 지속 가능"
    인크레더블버즈, 모티바 FDA 승인 행사 개최 "경쟁 우위 지속 가능"

    [파이낸셜뉴스] 인크레더블버즈의 관계사 모티바코리아가 국내에 독점 공급 중인 유방 보형물 모티바의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 기념하는 행사를 열었다고 18일 밝혔다. 지난 9월 FDA는 모티바 '스무스 실크 어고노믹스

    2024-11-18 11:09:34
  • HLB 간암신약, FDA BIMO 실사 통과...'보완할 사항 없음(NAI)' 통보
    HLB 간암신약, FDA BIMO 실사 통과...'보완할 사항 없음(NAI)' 통보

    [파이낸셜뉴스] HLB는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 'BIMO 실사(임상병원 등 현장실사)' 결과 'NAI(보완할 사항 없음)' 판정을 받았다고 18일 밝혔다 FDA는 지난해 11월에 임상병원 중 하나인 하얼빈병원에

    2024-11-18 10:51:22