셀트리온 '짐펜트라' 3대 PBM 6개 공사보험에 등재돼

[파이낸셜뉴스] 셀트리온이 미국 3대 처방약급여관리업체(PBM)에서 운영하는 6개의 모든 공-사보험 영역에 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 ‘짐펜트라’를 등재시키는 계약을 확보했다고 29일 밝혔다.셀트리온은 그동

2024-10-29 14:26:26

나이벡, 세계 최초 재생기전 '염증성장질환 치료제' 글로벌 임상2상 추진

[파이낸셜뉴스]  펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡은 자체 개발 중인 염증성장질환 치료제에 대해 호주에서 임상 1b/2a상 시험계획(IND)을 신청했다고 23일 밝혔다. 해당 치료제는 미국에서도 임상 2상 진입을 준비

2024-10-23 09:15:35

나이벡, 글로벌 서밋서 위고비 뛰어넘는 차세대 비만치료제에 빅파마들 ‘러브콜’

[파이낸셜뉴스]  나이벡은 미국 보스톤에서 개최된 ‘파마 파트너링 서밋(Pharma Partnering Summit)’에서 차세대 비만치료제 ‘NP-201’과 관련해 대사질환 분야 선두주자인 B사와 M사를 비롯한 8개 글로

2024-10-21 09:47:33

셀트리온, 유럽 학회서 램시마SC 3상 장기 유효성 구두발표

[파이낸셜뉴스] 셀트리온은 현지시간 오스트리아 빈에서 열리는 ‘2024 유럽장질환학회(UEGW)’에서 자가면역질환 치료제 ‘CT-P13 SC’의 글로벌 임상 3상 사후분석 결과를 구두 발표했다고 16일 밝혔다. CT-P13 SC는

2024-10-16 09:10:12

나이벡, ‘위고비’ 보다 우수한 비만치료제 개발 성과 발표 “체중감소, 근육유지 동시달성”

[파이낸셜뉴스]  펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡은 미국 보스턴에서 열리는 '파마 파트너링 서밋(Pharma Partnering Summit)'에서 핵심 파이프라인 ‘NP-201’의 비만치료제 적응증 확대에

2024-10-14 09:40:05

나이벡, 융복합 의료기기 광반응성 펩타이드 조직재생 유도제 임상 IND 승인

[파이낸셜뉴스] 펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡이 융복합 의료기기 광반응성 펩타이드 조직재생 유도제 임상시험에 본격 착수한다. 나이벡은 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 ‘펩티콜 이지그라프트’에 대한 임상시험계획(

2024-09-19 10:16:20

셀트리온 '짐펜트라' 美 대형보험사 시그나 선호의약품 등재

[파이낸셜뉴스] 셀트리온은 세계 최초 인플릭시맙 피하주사(SC) 치료제 '짐펜트라'가 미국 대형 보험사 시그나 헬스케어의 선호의약품으로 등재됐다고 29일 밝혔다. 이번 선호의약품 등재 계약으로 시그나 보험 가입자에 대한 환급이 가능

2024-08-29 09:05:51

질병청-복지부 '마이크로바이옴 R&D 성과교류회' 개최

[파이낸셜뉴스] 질병관리청 국립보건연구원은 23일 경희대학교병원에서 '2024 질병청-복지부 인체 마이크로바이옴 연구개발(R&D)사업 중간 성과교류회'를 개최한다고 밝혔다. 마이크로바이옴은 체내의 다양한 미생물 종들로 구성된

2024-08-23 09:40:00

셀트리온, 美서 '짐펜트라' 추가 3상 임상 승인

셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가면역질환 치료제 '짐펜트라(램시마SC 미국 제품명)'의 류마티스 관절염(RA) 대상 임상 3상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 19일 밝혔다. 짐펜트라는 종양괴사인자(TNF-α)

2024-08-19 18:19:33

셀트리온, 짐펜트라 RA 적응증 확대 임상..53조 美시장 조준

[파이낸셜뉴스] 셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가면역질환 치료제 ‘짐펜트라(램시마SC 미국 제품명)’의 류마티스 관절염(RA) 대상 임상 3상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 19일 밝혔다. 짐펜트라는 종양괴사인

2024-08-19 10:13:41