[파이낸셜뉴스] 에스티큐브가 ‘넬마스토바트(Nelmastobart)’의 대장암 연구자주도 임상1b/2상 중 1b상 환자 투약이 완료됐다고 10일 밝혔다. 투약 환자군에서 기존 표준 치료제 이상의 개선 효과가 확인되고 있는 만큼 임상
[파이낸셜뉴스] 국내 연구진이 에스티큐브의 면역항암 신약후보물질 ‘넬마스토바트(hSTC810)’로 대장암 병용요법 연구자 주도 임상에 본격 돌입했다. 대장암 치료제 개발을 위한 양질의 데이터를 확보할 수 있을 것으로 기대된
[파이낸셜뉴스] 항암제로 치료가 안 돼 암이 재발·전이했을 때 치료 효과를 보이는 신약 후보 물질이 개발됐다. 13일 연세대학교 의과대학 외과학교실 정재호·박기청 교수 연구팀은 기존 항암제로 치료
[파이낸셜뉴스] 삼양홀딩스는 골수형성이상증후군(MDS) 치료제 ‘아자시티딘주' 완제품이 일본 후생노동성으로부터 품목허가를 획득했다고 18일 밝혔다. MDS는 희귀 혈액암 중 하나로 골수에서 혈액을 만들어 내는 과
[파이낸셜뉴스] 국내 연구진이 세계 최초로 한약재에서 추출한 물질을 기반으로 면역항암제 임상2상시험에 들어간다. 한약을 기반으로 한 소재에서 항체치료가 아닌 면역관문을 차단하는 면역항암 치료 효능을 발견해 임상시험이 승인된
[파이낸셜뉴스] 크리스탈지노믹스는 국내 개발 및 판권을 보유한 캄렐리주맙에 대한 위암 임상 3상 시험계획 신청서(IND)가 식품의약품안전처에 제출됐다고 20일 밝혔다. 이번 위암 1차 치료제 개발 임상 3상은 기존 표준치료제인 카페
지놈앤컴퍼니가 스위스 제약사 디바이오팜과 항체 신규타깃 후보물질들에 대한 공동연구계약을 체결했다고 2월28일 밝혔다. 양사는 이번 공동연구개발을 통해 지놈앤컴퍼니가 개발 중인 다수의 항체 신규타깃 후보물질과 디바이오팜이 보유한 다양
[파이낸셜뉴스] 지놈앤컴퍼니가 스위스 제약사 디바이오팜과 항체 신규타깃 후보물질들에 대한 공동연구계약을 체결했다고 2월28일 밝혔다. 양사는 이번 공동연구개발을 통해 지놈앤컴퍼니가 개발 중인 다수의 항체 신규타깃 후보물질과
[파이낸셜뉴스] 보령제약이 예산 생산시대를 본격 개막했다. 이번 항암제 생산을 통해 고형제 및 항암제 생산라인이 모두 가동되며 세계 최고 수준의 제조경쟁력을 갖추게 됐다. 보령제약은 지난 12월 말부터 다발성 골수종 치료제인 벨킨주
[파이낸셜뉴스] 삼양그룹의 의약바이오 계열사 삼양바이오팜이 항암치료제 '아자시티딘주'의 EU 진출에 국내 최초로 성공했다. 삼양바이오팜은 골수형성이상증후군(MDS) 치료제 아자시티딘주 100mg, 150mg 두 용량의 판매 허가를