척추염 검색결과 총 255

  • 셀트리온, 코센틱스 시밀러 글로벌 3상 계획서 제출

    셀트리온이 자가면역질환 치료 영역에서 파이프라인을 확대하고 있다. 14일 업계에 따르면 셀트리온은 코센틱스(성분명: 세쿠키누맙) 바이오시밀러 'CT-P55'의 글로벌 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서(IND)를 유럽 의약품청이

    2024-10-14 18:21:38
  • 셀트리온, 6.5兆매출 '코센틱스' 시밀러, 유럽 3상 IND 제출
    셀트리온, 6.5兆매출 '코센틱스' 시밀러, 유럽 3상 IND 제출

    [파이낸셜뉴스] 셀트리온이 자가면역질환 치료 영역에서 파이프라인을 확대하고 있다. 14일 업계에 따르면 셀트리온은 코센틱스(성분명: 세쿠키누맙) 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 글로벌 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서(IND)를

    2024-10-14 09:34:24
  • 셀트리온, 코센틱스 시밀러 美3상 IND 승인
    셀트리온, 코센틱스 시밀러 美3상 IND 승인

    [파이낸셜뉴스] 셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 코센틱스(성분명 세쿠키누맙) 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 글로벌 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서(IND) 승인을 획득했다고 14일 밝혔다. 이번 글로벌 임상은 판상형

    2024-08-14 09:13:16
  • [한동하의 본초여담] 세종의 허리병 풍질(風疾)은 〇〇〇 〇〇〇이었다
    [한동하의 본초여담] 세종의 허리병 풍질(風疾)은 〇〇〇 〇〇〇이었다

    [파이낸셜뉴스] 본초여담(本草餘談)은 한동하 한의사가 한의서에 기록된 다양한 치험례나 흥미롭고 유익한 기록들을 근거로 이야기 형식으로 재미있게 풀어쓴 글입니다. <편집자 주>   태종은 왕위를 셋째 왕자인

    2024-07-10 15:28:46
  • '짜먹는' 소염진통제, 대원제약 파인큐 이부펜시럽
    '짜먹는' 소염진통제, 대원제약 파인큐 이부펜시럽

    [파이낸셜뉴스] 대원제약은 짜먹는 제형의 소염진통제 ‘파인큐 이부펜시럽‘을 출시했다고 8일 밝혔다. 파인큐 이부펜시럽은 이부프로펜 성분의 짜 먹는 스틱형 파우치 제품이다. 이부프로펜은 우수한 진통 효과는 물론 해열, 소염 효과까지

    2024-07-08 09:32:27
  • 셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 美 FDA에 3상 IND 제출
    셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 美 FDA에 3상 IND 제출

    [파이낸셜뉴스] 셀트리온은 코센틱스(성분명 세쿠키누맙) 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 글로벌 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 2일 밝혔다. 이번 글로벌 임상은 판상형 건선 환자

    2024-07-02 12:40:11
  • 혈변·복통 있다면 '염증성 장질환' 의심
    혈변·복통 있다면 '염증성 장질환' 의심

    [파이낸셜뉴스] 염증성 장질환은 원인을 모르는 장내 염증반응이 오랜 기간 지속돼 설사, 혈변, 복통 등의 증상을 유발하는 난치성 질환이다. 과거에는 서구에서 발병률이 높았으나, 최근 10년 사이

    2024-05-17 09:48:46
  • 남성환자 많은 '강직척추염' 女환자도 급증..30% 육박
    남성환자 많은 '강직척추염' 女환자도 급증..30% 육박

    [파이낸셜뉴스] 강직척추염은 척추 관절에 반복적으로 염증이 생겨서 결국은 등이 굽고 뻣뻣해지는 질환이다. 보통은 젊은 남성 환자에게서 많이 발생해 젊은 남자의 질병으로 불리기도 한다. 강동경희대병원 관절류마티스내과 이상훈 교수는 &

    2024-04-29 14:14:09
  • 허리병 환자가 젊어졌다..“발병 시기 평균 37세”
    허리병 환자가 젊어졌다..“발병 시기 평균 37세”

    [파이낸셜뉴스] 허리병 환자가 젊어지고 있다. 건강보험심사평가원의 척추질환 진단과 수술 시행에 대한 분석에 따르면 최근 10년간(2010~2021년) 척추질환자 평균 연령이 2012년 40대 초반에서 2021년 30대 중후반까지 낮

    2024-04-03 08:42:02
  • 셀트리온 신규 건선 바이오시밀러, 日서 1상계획 승인
    셀트리온 신규 건선 바이오시밀러, 日서 1상계획 승인

    [파이낸셜뉴스] 셀트리온은 일본 의약품의료기기종합기구(PDMA)로부터 건선 치료제인 코센틱스 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 18일 밝혔다. CT-P55는 셀트리온의 신규 자가면역질환 바이오시

    2023-12-18 10:07:00