봉합사 세계 1위 ‘혁신 DNA’, 의약바이오로 이어간다 [혁신하는 대한민국 사람들]

"삼양홀딩스는 100년 동안 축적한 삼양의 연구개발(R&D)과 기업 역량을 기반으로 의약바이오 사업에서 혁신을 이어가고 있다." 이영준 삼양홀딩스 바이오팜그룹 대표는 20일 파이낸셜뉴스와 만나 삼양홀딩스의

2024-08-20 18:13:11

삼양 100년 혁신 DNA, 의약바이오에서도 잇는다 [혁신하는 대한민국 사람들]

[파이낸셜뉴스] "삼양홀딩스는 100년 동안 축적한 삼양의 연구개발(R&D)과 기업 역량을 기반으로 의약바이오 사업에서 혁신을 이어가고 있다." 이영준 삼양홀딩스 바이오팜그룹 대표( 사진)는 20일 파이낸셜

2024-08-20 14:26:16

셀루메드, mRNA-LNP 기반 치료제 개발 나선다

[파이낸셜뉴스]  바이오 의료기기 전문 제조 기업 셀루메드가 자체 mRNA-LNP 기반 기술 역량을 높이고 차세대 바이오 기업으로 도약하기 위한 발판으로 R&D 강화에 나선다고 14일 밝혔다. 셀루메드는 선택과 집중

2024-08-14 08:30:39

셀루메드, mRNA-LNP 백신 개발 공동연구 “고효율 생산·순수 정제 특허 보유”

[파이낸셜뉴스]  셀루메드가 RNA-LNP(lipid nano particle) 기반 치료제 및 백신 개발을 위해 박차를 가하고 있다고 6일 밝혔다. 현재 셀루메드는 mRNA-LNP 기반 백신 개발을 위해 서강대와 공동연구

2024-08-06 10:36:45

코로나19 감염, 신경정신병적 합병증 위험 70% 넘어

[파이낸셜뉴스] 경희의료원 디지털헬스센터 연동건·가정의학과 김선영 교수팀은 코로나19 감염 후 신경정신병적 합병증 발생 위험이 증가한다는 연구 결과를 세계적 학술지 ‘네이처 인간 행동학’ 온라인 6월호에 발표했다고 19

2024-07-19 13:47:57

아스트라제네카, 코로나19 백신 유럽 승인 취소 요청

[파이낸셜뉴스]   아스트라제네카(AZ)가 유럽의약품청(EMA)에 코로나19 백신 승인 취소를 요청했다. 8일(현지시간) AP통신과 CNN을 비롯한 외신은 AZ가 수요 감소를 이유로 EMA에 코로나19 백신인 '백스제브리

2024-05-09 07:43:42

아스트라제네카, 코로나19 백신 판매 중단.."수요 감소로 시장 철수"

[파이낸셜뉴스]  영국-스웨덴 다국적 제약사인 아스트라제네카(AZ)가 코로나19 백신 시장에서 철수한다. 7일(현지시간) 영국 일간 텔레그래프 등 외신에 따르면 아스트라제네카는 올해 3월5일 유럽연합(EU)에 자

2024-05-08 14:31:40

유바이오로직스 '대상포진 백신'... 식약처, 임상 1상 시험계획 승인

유바이오로직스는 자체개발한 대상포진 백신(EuHZV)의 임상 1상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 22일 공시했다. 이번 식품의약품안전처 승인으로 호흡기세포융합 바이러스 백신(EuRSV)에 이어 대상포진 백신까지 국내 임상에

2024-04-22 18:25:48

코로나 백신 접종 후 3시간 안돼 사망한 80대...'인과성' 없어 보상 못 받아[서초카페]

[파이낸셜뉴스]코로나19 백신 접종 직후 사망해도 백신 접종과 사망 사이에 인과성이 인정되지 않으면 국가는 유족의 피해 보상을 거절할 수 있다는 1심 판단이 나왔다. 10일 법조계에 따르면 서울행정법원 제5부(김순열 부장판사)는 지

2024-03-10 12:19:46

코로나 백신 217회 접종 받은 獨 남성 멀쩡

[파이낸셜뉴스]  지난 29개월동안 코로나19 백신을 217회 접종받은 독일 남성에게 전혀 부작용이 없었던 것으로 드러났다. 6일(현지시간) 의학전문지 ‘랜싯전염병들’을 통해 공개된 독일의 한 연구에서 올해 62세인 남성이

2024-03-07 11:16:16