200만원 이어폰, 까보니 부품이 10만원대 중국산과 같네 [1일IT템]

가격이 200만원에 육박하는 이어폰이 10만원대 중국 이어폰, 이른바 ‘차이파이’에서 사용되는 드라이버를 쓴 것으로 나타나 논란이 되고 있다. 차이파이는 ‘차이나(China)’와 ‘하이파이(Hi-Fi)’를 합친 말로, 중국산 음향

2024-11-11 10:51:23

셀트리온 짐펜트라 '류마티스 관절염' 적응증 확장 美 3상 IND 신청

[파이낸셜뉴스] 셀트리온은 자가면역질환 치료제 ‘짐펜트라(성분명 인플릭시맙)’의 류마티스 관절염(RA) 적응증 확장을 위해 미국 식품의약국(FDA)에 임상 3상 임상시험계획(IND)을 제출했다고 19일 밝혔다. 이번 임상은 총 18

2024-06-19 09:17:01

부광약품 파킨슨병 치료제 개발 무산 "유럽 2상 실패 이어 미국 임상도 중단"

부광약품은 연구개발 자회사 콘테라파마의 파킨슨병 치료제 JM-010 유럽 임상 2상 실패함에 따라 미국에서의 임상도 중단한다고 밝혔다. 23일 부광약품에 따르면 '콘테라파마 JM-010 유럽 임상 결과 관련 긴급설명회'에서 &quo

2024-05-23 18:11:24

JM-010 임상실패..부광약품 "사업성 떨어져 美 임상도 중단"

[파이낸셜뉴스] 부광약품은 연구개발 자회사 콘테라파마의 파킨슨병 치료제 JM-010 유럽 임상 2상 실패함에 따라 미국에서의 임상도 중단한다고 밝혔다. 23일 부광약품은 '콘테라파마 JM-010 유럽 임상 결과 관련 긴급설명회'에서

2024-05-23 10:51:49

아리바이오 치매치료제 'AR1001' 임상3상 계획 中 공식 승인

[파이낸셜뉴스] 아리바이오는 경구용 알츠하이머 치료제 AR1001의 임상3상 시험계획이 중국 국가약품관리감독국 산하 의약품평가센터로부터 공식 승인됐다고 14일 밝혔다. 이번 중국의 승인으로 AR1001 글로벌 임상3상 시험(Pola

2024-05-14 09:22:47

아리바이오, EMA로부터 AR1001 임상3상 최종 승인

[파이낸셜뉴스] 아리바이오는 유럽의약품청(EMA)으로부터 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001 글로벌 임상3상 시험(Polaris-AD)의 최종 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 글로벌 임상으로 진행되는 AR1001 유럽 임상3상은

2024-04-29 09:31:58

아리바이오, 치매치료제 AR1001 임상3상 시험 英서 공식 승인

[파이낸셜뉴스] 아리바이오는 영국 의약품 및 의료제품규제청(MHRA)으로부터 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001의 글로벌 임상3상 ‘POLARIS-AD’를 공식 승인 받았다고 26일 밝혔다. 이에 따라 영국은 2024년 1&mi

2024-02-26 10:09:52

2023 AJA 학술대회, 침·추나 요법 '통합의학' 가치 알렸다

[파이낸셜뉴스] 현대의학의 부족한 부분을 한의학과 같은 다른 의학체계로 보완하는 ‘통합의학’에 대한 세계적인 관심이 갈수록 높아지고 있다.  통합의학은 수술과 약물 치료를 진행하기 어려운 환자에게 효과적인 대안이자 안전하

2023-08-14 17:16:28

'플라시보' 효과로 녹내장 안압 10%까지 낮춘다

[파이낸셜뉴스] 최근 녹내장 치료에 있어 위약(Placebo)이 실제 안압 감소에 효과를 나타났다. 동일 환자에서 위약 처치 전후를 비교했을 때 처치 후 2개월째에 1.30mmHg의 안압 감소 효과를 보였다. 또한 위약을

2023-07-05 11:05:46

살빼는 약 경쟁 가열… 화이자도 등판

【 실리콘밸리(미국)=홍창기 특파원】 비만 치료제 경쟁이 시장을 놓고 전 세계 글로벌 제약 업계들의 경쟁이 뜨겁게 달아오르고 있다. 노보노디스크가 맞는 주사제로 앞서가고 있었는데 화이자가 먹는 다이어트 약으로 이 시장에 가세했다.

2023-05-23 18:00:45