젬백스, ‘Neuro2024’ 시그니처 스폰서 확정

[파이낸셜뉴스]   젬백스앤카엘은 진행성핵상마비(PSP) 및 피질기저핵변성(CBD) 국제 연구 심포지엄 ‘뉴로2024(Neuro2024)’에 시그니처 스폰서로 참여를 확정했다고 25일 밝혔다. 아울러 이번 학회에서 국내

2024-09-25 08:40:16

젬백스, ‘Neuro2024’ 메인 스폰서로 참여

[파이낸셜뉴스]   젬백스앤카엘은 진행성핵상마비(PSP) 및 피질기저핵변성(CBD) 국제 연구 심포지엄 ‘뉴로2024’(Neuro2024)의 메인 스폰서로 참여할 예정이라고 28일 밝혔다.  ‘Neuro202

2024-08-28 14:17:50

GC녹십자·한미약품, 파브리병 혁신신약 美 FDA 임상 1/2상 IND 신청

[파이낸셜뉴스] GC녹십자와 한미약품은 공동 개발중인 파브리병 치료제 ‘LA-GLA'에 대한 임상 1/2상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 1일 밝혔다. LA-GLA는 GC녹십자와 한미약품이 ‘세계 최

2024-08-01 08:46:14

"차세대 면역항암제 후보물질 연내 기술이전" [코스닥 CEO 인터뷰]

"개발 중인 면역항암제 후보물질이 중국에서 물질특허 등록을 마쳤고, 앞서 미국 식품의약국(FDA)에서는 희귀의약품(ODD) 지정을 받았다. 글로벌 진출에 탄력이 붙을 것으로 기대한다." 지아이이노베이션 장명호 사장

2024-07-10 18:21:11

[코스닥 CEO 인터뷰] 지아이이노베이션 장명호 사장 "면역항암제, 美FDA 이어 中 물질특허 마쳐..연내 기술이전 가능"

[파이낸셜뉴스] "당사가 개발 중인 면역항암제 후보물질이 중국에서 물질특허 등록을 마쳤고, 앞서 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품(ODD) 지정을 받았다. 글로벌 진출에 탄력이 붙을 것으로 기대한다.&qu

2024-07-10 09:34:18

희귀의약품 시장 2028년 3459억 달러 규모···관련 바이오테크 기업은?

[파이낸셜뉴스]  최근 블록버스터 의약품의 특허만료, IRA에 따른 약가 인하 협상 등으로 성장 정체기가 예상되면서, 글로벌 빅파마는 지난해 하반기부터 종양학과 희귀질환, 비만 분야의 인수합병(M&A)을 본격 추진하

2024-07-08 09:25:36

유한양행, 고셔병 치료용 신약 YH35995 식약처 1상 승인

[파이낸셜뉴스] 유한양행은 고셔병 치료용 신약으로 개발 중인 YH35995의 임상1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 지난 6월28일자로 승인 받았다고 1일 발표했다. 고셔병은 유전적 돌연변이의 영향으로 특정 효소 결핍으로

2024-07-01 09:19:58

"핵산신약, 희귀병 치료할 열쇠… 정부가 허가 등 지원해야"[제16회 서울국제신약포럼]

"핵산신약이 앞으로 희귀질병 등 다양한 치료제로 영역을 확장해 갈 것입니다." 25일 파이낸셜뉴스와 한국화학연구원이 서울 서초구 JW메리어트호텔서울에서 'mRNA와 핵산신약의 미래'란 주제로 공동 개최한 제16회

2024-06-25 18:03:13

"핵산신약은 한국형, 더욱 도전적으로 연구해야" [제16회 서울국제신약포럼]

[파이낸셜뉴스] "핵산신약이 앞으로 희귀질병 등 다양한 치료제로 영역을 확장해 갈 것입니다." 25일 파이낸셜뉴스와 한국화학연구원이 서울 서초구 JW메리어트호텔서울에서 'mRNA와 핵산신약의 미래'란 주제로 공동

2024-06-25 15:04:05

GC녹십자 산필리포증후군 치료제 美1상 IND 승인

[파이낸셜뉴스] GC녹십자는 노벨파마와 공동 개발중인 '산필리포증후군' A형 치료제 ‘GC1130A’에 대한 임상 1상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 20일 밝혔다. 임상 1상이 시작됨에 따라

2024-05-20 14:32:58