[파이낸셜뉴스] 이엔셀은 샤르코마리투스병(CMT) 1A형 환자를 대상으로 한 임상 1b상 고용량군 환자 대상 투여를 개시했다고 20일 밝혔다. 이번 임상 1b상은 CMT 1A형 환자에게 EN001 반복 투여시 안전성 및 유효성 평가
[파이낸셜뉴스] 더이앤엠(THE E&M)은 관계사 루카에이아이셀(이하 루카)이 바이오 헬스케어 전문기업인 디엑스앤브이엑스(Dx&Vx, 이하 DXVX)와 차세대 항바이러스 플랫폼 기술을 위한 공동연구 협약을 체
[파이낸셜뉴스] 대웅제약이 1번의 주사로 1달 약효가 지속되는 비만치료제 개발에 나선다. 대웅제약은 티온랩 테라퓨틱스, 대한뉴팜, 다림바이오텍과 ‘비만 치료 4주 지속형 주사제’ 공동 개발을 위한 계약을 체결했다고 12일
[파이낸셜뉴스] 샤페론은 신약개발을 위한 인공지능(AI) 플랫폼의 고도화에 속도를 내고 있다. 샤페론은 자체 보유한 AI 신약개발 플랫폼 ‘에이든(AIDEN)’의 고도화를 위해 ‘약물-표적 상호작용 (DTI: Drug T
[파이낸셜뉴스] SK바이오사이언스가 mRNA 방식의 일본뇌염 백신 후보물질의 글로벌 임상에 나서는 등 기술력 확보에 속도를 낸다. SK바이오사이언스는 일본뇌염 백신 후보물질 ‘GBP560’의 1/2상 임상시험계획을 호주 인체연구윤리
[파이낸셜뉴스] 젬백스앤카엘은 다중기전 약물 ‘GV1001’의 우울증 예방·치료에 대한 국내 정식 출원 및 PCT 국제출원을 마쳤다고 12일 밝혔다.새롭게 출원한 특허에 따르면 GV1001은 혈중 스트레스 호르몬의 농도
[파이낸셜뉴스] 펩타이드 기반 신약 개발 전문기업 HLB사이언스가 패혈증 치료제 ‘DD-S052P'에 임상1상 시험계획변경을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 10일 밝혔다. 이는 지난 2022년 7월 프랑스 국립의약
[파이낸셜뉴스] HLB사이언스가 패혈증 치료제 ‘DD-S052P'에 임상1상 시험계획변경을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다.지난 2022년 7월 프랑스 국립의약품건강제품안전청(ANSM)으로부터 승인받아 진행해 온 DD-S052P
[파이낸셜뉴스] 국립수산과학원은 해양수산부가 주최한 ‘2024년 제10회 해양수산과학기술대상’에서 이성규 수과원 기후환경연구부 박사가 우수학술부문 우수상을 수상했다고 27일 밝혔다. 해양수산과학기술대상은 해양수산 분야의 과학기술 발
[파이낸셜뉴스]한국건설생활환경시험연구원(KCL)은 26일 경남 밀양에서 ‘나노소재·제품 안전성평가 지원센터’ 착공식을 개최했다. 나노소재·제품 안전성평가 지원센터는 산업통상자원부의 '나노소재·제