유한양행 '렉라자' 국산 항암제 최초로 FDA 문턱 넘었다

[파이낸셜뉴스] 유한양행의 31호 국산 신약 '렉라자'가 존슨앤드존슨의 '리브리반트'와 병용요법이 국산 항암제로는 최초로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 승인 받았다. 유한양행은 비소세포폐암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙)와 존슨

2024-08-20 20:41:43

랩지노믹스, OTD 폐암 동반진단 서비스 본격화…개인 맞춤형 치료로 정밀의료 선도

[파이낸셜뉴스] 랩지노믹스가 차세대 염기서열분석(NGS) 기반 오티디-렁(OTD, Omni Tumor Detect-Lung) 서비스를 통해 비소세포폐암 환자들의 유전자 변이에 맞춰 표적 치료제 처방 가능성을 높일 수 있는

2024-06-13 13:48:20

'바바메킵' 美FDA 희귀의약품 신청...에이비온 "글로벌 협력 제안 와"

[파이낸셜뉴스] 에이비온은 미국 식품의약국(FDA)에 '바바메킵(ABN 401)'의 희귀의약품지정(ODD) 신청서를 제출했다고 24일 밝혔다. 바바메킵은 비소세포폐암 간세포성장인자 수용체(c-MET) 돌연변이 표적치료제다

2024-01-24 13:53:27

한국비엔씨, “온코젠의 이중타겟 항암신약, 삼중음성 유방암 등 탁월한 효과 입증”

[파이낸셜뉴스]  한국비엔씨는 전략 지분투자한 온코젠의 ‘T-type’ 칼슘 채널 차단, STAT3 이중 타겟 항암신약 ‘OZ-001’이 동물 효력 시험에서 긍정적인 결과를 얻었다고 23일 밝혔다. 온코젠은 경구투

2024-01-23 09:46:19

에스티큐브, 식약처에 '넬마스토바트(hSTC810)' 임상1b∙2상 계획 제출

[파이낸셜뉴스] 코스닥 면역항암제 개발기업 에스티큐브가 언맷니즈(미충족 수요)가 매우 높은 소세포폐암(SCLC) 치료제 개발에 나선다. 빠른 품목허가를 목표로 향후 희귀의약품 지정도 가능하도록 임상 1b∙2상을 설계했다. 4일 금

2023-08-04 18:07:30

유한양행, 제이인츠바이오 ‘HER2 타겟 TKI’ 신약후보 물질 도입

[파이낸셜뉴스] 유한양행은 제이인츠바이오로부터 HER2를 타깃하는 타이로신 키나아제 억제제(TKI), ‘JIN-A04’의 기술라이선스 계약을 30일 체결했다고 밝혔다. 총 계약규모는 4298억 규모이며 계약금 25억원과 향후 개발,

2023-05-30 15:54:44

20년 만에 열린 폐암 돌연변이 치료시장...투자자 주목

[파이낸셜뉴스] 폐암의 사각지대로 여겨졌던 '엑손 20 삽입 돌연변이' 치료 시장이 개화됐다. 지난해 5월 세계 첫 치료제가 상용화된 이후 관련 진단 기술까지 폐암 치료 시장의 관심이 집중되는 상황이다. 5일 금융투자업

2023-01-05 14:50:56

한양증권 "보로노이, 기술이전 가능성↑..해외 다수 기업들과 협상중"

[파이낸셜뉴스]  한양증권은 16일 보로노이에 대해 선택적 약물 설계에 특화된 기업으로 기술이전 가능성이 높다고 봤다. 다만 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 오병용 연구원은 "동 사의 기술이전 가능성이 당장

2022-11-16 09:09:49

HLB 리보세라닙, '세계폐암학회'서 비소세포폐암 병용임상 결과 발표

[파이낸셜뉴스] 에이치엘비(HLB)는 표적항암제 '리보세라닙(중국명 아파티닙)'에 대한 비소세포폐암 임상 결과가 내달 ‘2022 세계폐암학회(IASLC 2022)’에서 발표된다고 14일 밝혔다. 세계폐암학회는 폐암과 기타 흉부악성

2022-07-14 09:10:24

면역항암제 부각에 각광받는 NK세포…엔케이맥스, 슈퍼NK ‘눈길’

[파이낸셜뉴스]  암은 국민 3명 중 1명에게서 발병되는 무서운 질환이다. 기존 화학항암제와 표적항암제는 부작용이 심하고 내성이 생겨 환자가 치료를 포기하는 상황까지 오고 있다. 이에 제약업계와 의학계에서는 면역항암제시장에

2022-01-31 18:50:25