엔지켐생명과학, 1대 주주 타깃링크테라퓨틱스 ‘ADC · DAC 치료제’ 개발 본격화

[파이낸셜뉴스] 엔지켐생명과학은 지난 10월 1대주주가 된 '타깃링크테라퓨틱스'가 ADC · DAC 치료제 개발을 본격화했다고 11월 22일 밝혔다. 엔지켐생명과학은 EC-18 위주의 신약개발에서 벗어나 신규

2024-11-22 13:59:25

"성장세에도 기업가치 둔화"..셀트리온 1천억 규모 자사주 추가 매입

[파이낸셜뉴스] 셀트리온은 약 1000억원 규모의 자사주 추가 매입을 결정했다고 21일 밝혔다. 취득 수량은 총 58만3431주로, 오는 22일부터 장내 매수를 통해 자사주를 취득할 계획이다.이번 추가 자사주 매입 결정은 앞서 홈페

2024-11-21 09:18:27

메디톡스 관계사 마이크로바이옴 치료제 유럽 임상 1b 승인

[파이낸셜뉴스] 메디톡스 관계사 ‘리비옴’이 지난 18일 유럽의약품감독국(EMA)으로부터 차세대 마이크로바이옴 치료제 ‘LIV001’의 유럽 임상 1b상 승인을 받았다고 19일 밝혔다.대표적 난치성 면역질환인 염증성장질환을 적응증으

2024-11-19 14:11:50

SK바이오팜, 韓원자력의학원과 방사성의약품 개발 나선다

[파이낸셜뉴스] SK바이오팜이 한국원자력의학원과 방사성의약품 공동 연구에 나선다.19일 SK바이오팜은 국내 최초로 한국원자력의학원과 공동연구 계약을 맺고 이번 계약을 통해 악티늄-225 기반의 방사성의약품(RPT) 개발에

2024-11-19 09:50:35

HLB '간암신약' FDA 병원 실사서 "보완사항 없음" 판정

[파이낸셜뉴스] HLB는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 '임상병원 등 현장실사(BIMO 실사)' 결과 '보완할 사항이 없음(NAI)' 판정을 받았다고 18일 밝혔다. FDA는 지난해 11월에 임상병원 중 하나인 하얼빈병원에 대한

2024-11-18 16:11:28

HLB 간암신약, FDA BIMO 실사 통과...'보완할 사항 없음(NAI)' 통보

[파이낸셜뉴스] HLB는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 'BIMO 실사(임상병원 등 현장실사)' 결과 'NAI(보완할 사항 없음)' 판정을 받았다고 18일 밝혔다 FDA는 지난해 11월에 임상병원 중 하나인 하얼빈병원에

2024-11-18 10:51:22

오전 이슈 [HLB 그룹] : HLB제약, HLB, HLB생명과학, HLB글로벌, HLB파나진

라씨 매매비서 (주식AI앱) 매일 장전부터 장마감까지 시간별로 업데이트되는 오늘의 이슈 오전 이슈 : HLB 그룹 이슈 버블 차트  11/18  10:11 기준   버블 차트 클릭시 앱을 쉽게 다운 받을 수 있습니다.  다운이 안될

2024-11-18 10:32:39

HLB , 리보세라닙과 'DEB-TACE' 병용 네이처紙 게재돼

[파이낸셜뉴스] HLB은 간암신약 리보세라닙과 약물방출미세구를 이용한 경동맥화학색전술(DEB-TACE) 병용결과가 저명 의과학 저널 네이처에 게재됐다고 14일 밝혔다.현재 리보세라닙은 캄렐리주맙 병용요법이 미국 식품의약국(

2024-11-14 15:44:36

HLB, 간암신약 허가 후 파이프라인 확장 청신호 켜졌다

[파이낸셜뉴스] HLB의 간암신약 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법이 미국 식품의약국(FDA) 신약허가 절차 마지막 단계에 진입한 가운데, 회사 측은 14일 "저명 의과학 학술지인 ‘네이처(Nature)’에 간암 절

2024-11-14 15:13:35

공동연구로 신약 개발 속도낸다… 손잡는 제약바이오업계

국내 제약 바이오업계 오픈 이노베이션 전략이 열풍이다. 이는 비용과 시간을 줄이면서 성공 가능성을 높이기 위한 전략으로 풀이된다. 통상 신약 하나를 개발하기 위해서는 10년이 넘는 시간이 들어가고 수천억원의 R&D 비용이 소

2024-11-11 18:29:57