[파이낸셜뉴스] 지놈앤컴퍼니가 개발하고 있는 마이크로바이옴 면역항암 치료제 'GEN-001'이 위암 대상 임상 2상에서 긍정적 결과를 얻은 것으로 나타났다. 지놈앤컴퍼니는 18일(현지시간) 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO
[파이낸셜뉴스] 엔케이맥스가 내달 개최되는 미국임상종양학회(ASCO)에 제출된 포스터 총 2건을 30일 공개했다. 해당 포스터는 엔케이맥스의 자회사 엔케이젠바이오텍이 진행중인 불응성 고형암(육종암) 임상 1상으로 슈퍼N
[파이낸셜뉴스] 엔케이맥스는 미국임상종양학회(ASCO)에 제출한 초록이 공개됐다고 27일 밝혔다. 이번에 공개된 초록 2건은 자회사 엔케이젠바이오텍이 진행중인 불응성 고형암 임상 1상으로 첫번째 초록은 슈퍼NK(SNK01
[파이낸셜뉴스] 지놈앤컴퍼니는 면역항암 마이크로바이옴 치료제 ‘GEN-001’의 위암 대상 임상2상과 관련하여 첫 환자 투약을 완료했다고 8일 밝혔다. 회사는 GEN-001은 건강한 사람의 장에서 분리 동정한 락토코커스 락
[파이낸셜뉴스]엔케이맥스가 NK세포치료제를 통해 추후 공동임상을 진행했던 글로벌 빅파마향 기술 수출 및 투자 가능성이 크다는 증권사 리포트가 나와 강세다. 앞서 엔케이맥스는 지난 8월말 머크, 화이자와 공동으로 진행하는 불응성 고형
[파이낸셜뉴스] 지놈앤컴퍼니가 지난 8일 식품의약품안전처의 승인을 시작으로 면역항암 마이크로바이옴 치료제 임상 2상에 본격적으로 돌입한다고 12일 밝혔다. 이번 임상시험은 면역항암치료를 받은 경험이 없는 PD-(L)1 양
[파이낸셜뉴스] 지놈앤컴퍼니가 마이크로바이옴 면역항암제 개발을 목표로 독일머크·화이자와 두번째 공동개발 계약을 체결했다고 9일 밝혔다. 2019년 12월 독일머크·화이자와 항암제 임상시험을 진행하는
[파이낸셜뉴스] 지놈앤컴퍼니 파이프라인(후보물질) 면역항암 마이크로바이옴 치료제(GEN-001)가 국내 기업 최초로 미국에서 환자 대상 투약을 시작하며 첫 임상시험에 돌입했다. 27일 GEN-001은 지놈앤컴퍼니
[파이낸셜뉴스] 엔케이맥스가 지난 9월 체결한 머크·화이자와의 공동임상이 순조롭게 진행중이다. 엔케이맥스는 불응성암 대상 미국 임상1상을 면역관문억제제 병용투여 임상으로 변경함에 따라 추가한 ‘코호트4’의 I
[파이낸셜뉴스] 부국증권은 28일 엔케이맥스에 대해 다국적 제약사인 머크, 화이자와 공동임상 계약 체결로 유의미한 결과 도출시 파트너사를 통한 기술수출 가능성이 높다며 10월 유망주로 제시했다. 다만 투자의견과 목표주가는