[파이낸셜뉴스] 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 프레스티지바이오로직스는 미국 CDMO시장 진출 확대를 위한 미국 생물보안법 대응 TFT를 신설했다고 19일 밝혔다. CDMO 생산은 통상 최소 1년 전부터 기술 이
메디톡스가 미국 진출 속도를 높이기 위해 현지 법인 '루반타스'를 설립했다고 3일 밝혔다. 메디톡스는 비동물성 액상형 톡신 제제 'MT10109L'를 미국 식품의약국(FDA)에 허가 신청을 하고 글로벌 시장 진출 속도를 높이고 있다
[파이낸셜뉴스] 메디톡스가 미국 진출 속도를 높이기 위해 현지 법인 '루반타스'를 설립했다고 3일 밝혔다. 메디톡스는 비동물성 액상형 톡신 제제 ‘MT10109L’를 미국 식품의약국(FDA)에 허가 신청을 하고 글로벌 시장
[파이낸셜뉴스] 휴젤이 현지시간으로 지난 6일 미국 식품의약국(FDA)에 미간주름 적응증으로 자사 보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스(수출명 레티보)’에 대한 품목허가를 재신청했다. 휴젤은 현지시간으로 지난해 3월 미국 시장
[파이낸셜뉴스]안과질환 전문 제약사 삼일제약이 올해 예상 매출액과 영업이익은 1798억원, 80억원으로 사상 최대 실적이 전망된다는 소식에 강세다. 이는 전년 동기 대비 각각 30.1%, 1927.3% 오른 수치다. 특히 인공눈물이
[파이낸셜뉴스] 코스피 안과질환 전문 제약사 삼일제약의 올해 실적이 급등세다. 21일 증권업계에 따르면 삼일제약의 올해 예상 매출액과 영업이익은 1798억원, 80억원으로 사상 최대 실적이 전망된다. 이는 전년 동기 대비 각각 3
[파이낸셜뉴스] 휴젤은 29일 강원도 춘천에 위치한 춘천베어스호텔 소양홀에서 제22기 임시주주총회를 개최했다고 밝혔다. 이번 임시주주총회에서는 감사 보고와 더불어 ‘브렌트 손더스’의 기타비상무이사 선임의 건이 부의 안건으
휴젤이 보툴리눔 톡신 제제 'HG102'의 임상 1상을 성공적으로 마쳤다. 휴젤은 지난 4일 리도카인 함유액상 톡신 제재 HG102 의 임상 1상 결과보고서(CSR)를 수령했다고 5일 밝혔다. HG102는 국소마취제 리도카인염산염을
[파이낸셜뉴스] 휴젤이 보툴리눔 톡신 제제 ‘HG102’의 임상 1상을 성공적으로 마쳤다. 휴젤은 지난 4일 리도카인 함유액상 톡신 제재 HG102 의 임상 1상 결과보고서(CSR)를 수령했다고 5일 밝혔다.
휴젤이 지난 2일 최대주주 변경에 따른 전사 타운홀 미팅을 개최하고 직원들에게 청사진을 제시했다. 3일 휴젤에 따르면 이번 타운홀은 서울 강남구에 소재한 휴젤 서울사무소에서 열렸다. 행사에는 손지훈 휴젤 대표집행임원, 마이클 경 C