카티스템 검색결과 총 259

  • 메디포스트 1Q 영업익 17억원 "흑자전환 기조 유지"
    메디포스트 1Q 영업익 17억원 "흑자전환 기조 유지"

    [파이낸셜뉴스] 메디포스트가 1·4분기 영업이익 17억원을 기록하며 지난해 흑자전환 기조를 유지했다고 16일 밝혔다. 메디포스트는 별도 기준 올해 1·4분기 매출액 189억원, 영업이익 17억원을

    2024-05-16 09:27:15
  • 리서치알음 "메디포스트, 카티스템 美·日진출 기대감..줄기세포 치료제 강자"

    [파이낸셜뉴스] 리서치알음은 4일 메디포스트에 대해 줄기세포 치료제로 100억원대 매출이 발생하는 유일한 기업인데다, 골관절염 치료제인 카티스템의 해외진출 기대감이 높다고 진단했다. 이에 투자의견은 '긍정적', 적정 주가는

    2023-04-04 09:15:14
  • 메디포스트 골관절염 치료제 '카티스템' 日 임상3상 본격화
    메디포스트 골관절염 치료제 '카티스템' 日 임상3상 본격화

    [파이낸셜뉴스] 메디포스트의 대표 제품인 무릎 골관절염 치료제 '카티스템'이 본격적으로 일본 3상 임상에 진입했다.    메디포스트는 코로나19 여파에 진행되지 못했던 카티스템 일본 임상 3상의 대상 첫 번째 환

    2023-01-16 13:57:08
  • 메디포스트, 최신 설비 갖추고 CDMO 사업에 출사표
    메디포스트, 최신 설비 갖추고 CDMO 사업에 출사표

    [파이낸셜뉴스] 메디포스트는 서울 구로 GMP(우수 의약품 제조·관리 기준) 생산시설 내에 10개의 클린룸을 새롭게 마련, 세포유전자치료제 바이오의약품위탁생산개발(CDMO) 사업에 진출한다고 17일 밝혔다.  

    2022-10-17 10:30:59
  • 메디포스트, SMUP-IA-01 국내 임상 2상 환자 투약 완료
    메디포스트, SMUP-IA-01 국내 임상 2상 환자 투약 완료

    ㄴ [파이낸셜뉴스] 메디포스트는 주사형 무릎 골관절염 치료제, SMUP-IA-01의 국내 임상 2상 환자 투약을 완료했다고 12일 밝혔다. SMUP-IA-01은 메디포스트가 독자적으로 개발한 ‘고효능, 저비용’의 줄기세포배

    2022-10-12 14:17:51
  • 오원일 메디토스트 신임 대표 "글로벌 CDMO, 성과거둔다"
    오원일 메디토스트 신임 대표 "글로벌 CDMO, 성과거둔다"

    [파이낸셜뉴스] 메디포스트는 8일 오원일 연구개발본부장을 대표이사로 신규 선임했다고 밝혔다.  오 신임 대표는 서울대학교 의학박사로 서울아산병원, 삼성서울병원을 거쳐 2004년 메디포스트 연구개발본부 본부장으로 합

    2022-08-08 14:07:07
  • 메디포스트 "全사업부 고른 성장" 반기 기준 최대 매출 달성
    메디포스트 "全사업부 고른 성장" 반기 기준 최대 매출 달성

    [파이낸셜뉴스] 메디포스트은 글로벌 불경기와 불확실한 대외환경 속에 반기 최대매출을 기록했다고 5일 밝혔다. 이날 메디포스트는 2·4분기 매출은 148억원을 기록하며 전년 동기 대비 6.7% 성장했다고

    2022-08-05 16:57:50
  • 무릎골관절염 치료제 '카티스템', 투약 5년후 효과 지속
    무릎골관절염 치료제 '카티스템', 투약 5년후 효과 지속

    [파이낸셜뉴스]무릎골관절염 줄기세포치료제 '카티스템'이 투약 후 5년이 지나도 치료 효과가 유지되는 것으로 확인됐다.  메디포스트는 임상 3상 시험 당시에 참여한 환자 89명을 대상으로 투약 후 5년 동안 장기 추적한 연구

    2022-07-18 16:27:06
  • 메디포스트, 북미 생산거점 확보..최대시장 진출 본격화
    메디포스트, 북미 생산거점 확보..최대시장 진출 본격화

    [파이낸셜뉴스] 메디포스트가 캐나다 세포유전자치료제 위탁개발생산(CDMO) 기업 옴니아바이오에 대한 투자로 세계 최대시장인 북미시장에 진출한다. 메디포스트는 31일 옴니아바이오에 9000만 캐나다달러(886억원)

    2022-05-31 16:14:00
  • 메디포스트, 무플골관절염 치료제 FDA 임상 1상 생략 2상 직행
    메디포스트, 무플골관절염 치료제 FDA 임상 1상 생략 2상 직행

    [파이낸셜뉴스] 메디포스트는 미국 식품의약품안전처(FDA)로부터 주사형 무릎골관절염 치료제 SMUP-IA-01의 국내 임상 1상 데이터를 인정 받아, 1상을 생략하고 바로 2상 진행이 가능하다는 답변을 받았다고 2일 밝혔다.&nbs

    2022-04-01 22:45:07