엔지켐생명과학, 1대 주주 타깃링크테라퓨틱스 ‘ADC · DAC 치료제’ 개발 본격화

[파이낸셜뉴스] 엔지켐생명과학은 지난 10월 1대주주가 된 '타깃링크테라퓨틱스'가 ADC · DAC 치료제 개발을 본격화했다고 11월 22일 밝혔다. 엔지켐생명과학은 EC-18 위주의 신약개발에서 벗어나 신규

2024-11-22 13:59:25

지아이셀-튀르키예 TCT, 동종유래 NK 세포치료제 기술수출 계약 의향서 체결

[파이낸셜뉴스] 지아이이노베이션 관계사이자 세포치료제 연구개발 기업 지아이셀은 튀르키예의 벤처캐피털 투자 펀드사인 TCT Health Technologies(이하 TCT)에 NK 세포치료제 기술수출 의향서를 체결했다고 21

2024-11-21 14:14:25

"성장세에도 기업가치 둔화"..셀트리온 1천억 규모 자사주 추가 매입

[파이낸셜뉴스] 셀트리온은 약 1000억원 규모의 자사주 추가 매입을 결정했다고 21일 밝혔다. 취득 수량은 총 58만3431주로, 오는 22일부터 장내 매수를 통해 자사주를 취득할 계획이다.이번 추가 자사주 매입 결정은 앞서 홈페

2024-11-21 09:18:27

'트럼프 후광' 바이오·방산株 주목... K증시 향방 삼성 HBM대응에 달려 [인터뷰]

도널드 트럼프의 미국 대통령 당선으로 바이오, 방산 업종에 투자를 집중해야 한다는 주장이 나왔다. 안정환(전 BNK자산운용 CIO) 인터레이스자산운용 대표는 19일 "트럼프 당선인은 중국 생산을 막기위해 생물보안법을 실시할

2024-11-19 18:04:28

메디톡스 관계사 마이크로바이옴 치료제 유럽 임상 1b 승인

[파이낸셜뉴스] 메디톡스 관계사 ‘리비옴’이 지난 18일 유럽의약품감독국(EMA)으로부터 차세대 마이크로바이옴 치료제 ‘LIV001’의 유럽 임상 1b상 승인을 받았다고 19일 밝혔다.대표적 난치성 면역질환인 염증성장질환을 적응증으

2024-11-19 14:11:50

SK바이오팜, 韓원자력의학원과 방사성의약품 개발 나선다

[파이낸셜뉴스] SK바이오팜이 한국원자력의학원과 방사성의약품 공동 연구에 나선다.19일 SK바이오팜은 국내 최초로 한국원자력의학원과 공동연구 계약을 맺고 이번 계약을 통해 악티늄-225 기반의 방사성의약품(RPT) 개발에

2024-11-19 09:50:35

셀트리온, 악템라·프롤리아 시밀러 3상 결과 美학회서 공개

[파이낸셜뉴스] 셀트리온이 2024 미국 류마티스학회 연례회의에서 '악템라(성분명 토실리주맙)' 바이오시밀러  바이오시밀러 ‘CT-P47’과 '프롤리아(성분명 데노수맙)' 바이오시밀러 ‘CT-P41’의 글로벌 임상 3상 데

2024-11-19 09:27:52

HLB '간암신약' FDA 병원 실사서 "보완사항 없음" 판정

[파이낸셜뉴스] HLB는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 '임상병원 등 현장실사(BIMO 실사)' 결과 '보완할 사항이 없음(NAI)' 판정을 받았다고 18일 밝혔다. FDA는 지난해 11월에 임상병원 중 하나인 하얼빈병원에 대한

2024-11-18 16:11:28

SK E&S, 첫 민간 주도 해상풍력단지 준공 임박...정부∙지자체 협력

[파이낸셜뉴스] SK이노베이션 E&S가 국내 첫 민간주도 해상풍력사업인 ‘전남해상풍력1단지’의 준공을 위해 정부 및 지자체와의 협력 강화에 나섰다. SK이노베이션 E&S는 18일 한덕수 국무총리가 전라남도 신안군 앞바

2024-11-18 11:31:15

HLB 간암신약, FDA BIMO 실사 통과...'보완할 사항 없음(NAI)' 통보

[파이낸셜뉴스] HLB는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 'BIMO 실사(임상병원 등 현장실사)' 결과 'NAI(보완할 사항 없음)' 판정을 받았다고 18일 밝혔다 FDA는 지난해 11월에 임상병원 중 하나인 하얼빈병원에

2024-11-18 10:51:22