[파이낸셜뉴스]헬릭스미스는 미국 식품의약국(FDA) 산하 독립데이터모니터링위원회(IDMC)로부터 유전자치료제 엔젠시스(VM202)의 당뇨병성 신경병증(DPN) 미국 임상 3-2상을 그대로 진행하라는 권고를 통보 받았다고 18일 공시
[파이낸셜뉴스]헬릭스미스가 4일 과도한 주가 하락과 관련해 "IDMC로부터의 중간 분석 결과 통보가 연기될 것이라는 취지로 공표한 사실이 없다"며 적극 해명했다. 이날 헬릭스미스는 홈페이지를 통해 "주가
[파이낸셜뉴스]헬릭스미스가 유전자치료제 '엔젠시스(VM202)'의 임상3상 중간 평가 결과가 다음달 중순 쯤 나올 전망이다. 당초 엔젠시스 임상3상 중간 결과에 대해 발표하려 했으나 주말에 독립적모니터링위원회(iDMC)로부
[파이낸셜뉴스]헬릭스미스는 미국 뉴욕과학아카테미(NYAS)가 주관한 통증 분야 미팅(Advances in Pain Meeting)에 참석해 엔젠시스(VM202)에 대해 발표했다고 4일 밝혔다. 이번 미팅에는 미국 노스웨스턴대학교 의
[파이낸셜뉴스]헬릭스미스는 지난 3월 31일 제26기 정기주주총회를 개최한 결과, 현재의 사외이사진은 그대로 유지되는 한편 소수주주연합이 제안한 사내이사가 추가된다고 발표했다고 1일 밝혔다. 이번 주주총회에서는 △2021
[파이낸셜뉴스]헬릭스미스가 자체 개발한 엔젠시스(VM202) 원료의약(DS)과 완제의약(DP)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 사용 허가를 받았다고 8일 밝혔다. 헬릭스미스는 공정개발팀 주도로 공정을 개발해 DS 생산과정을
[파이낸셜뉴스]미국 유명 통증치료 전문지 PPM(Practical Pain Management)이 헬릭스미스의 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’를 신흥 통증 치료제로 소개했다. PPM은 통증 관리 분야 이해관계자들, 즉 병원,
[파이낸셜뉴스]헬릭스미스가 엔젠시스를 이용한 당뇨병성 족부궤양(Diabetic Foot Ulcer, DFU) 임상 3상의 중간 결과를 미국 샌프란시스코에서 열리는 ‘제21회 당뇨병성 족부궤양 컨퍼런스(Diabetic Foot Ulc
[파이낸셜뉴스]헬릭스미스가 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’의 당뇨병성 신경병증(DPN) 3-3상을 위한 본격적인 준비에 나섰다. 헬릭스미스는 29일 DPN 3-3상 임상시험수탁기관(CRO)으로 ‘PRA Health Scienc
[파이낸셜뉴스]헬릭스미스의 운명을 결정짓는 임시주주총회가 막을 열었다. 경영권 분쟁을 둘러싼 소액주주들과 경영진과의 갈등이 극에 달한 만큼 이번 주총에 양측 모두 사활을 걸고 총력을 다하고 있다. 14일 오전 8시 서울 마곡동 헬