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나이벡, 美 바이오 社 mRNA 신약 파이프라인 70% 약물전달 입증 "폐암 치료제 개발 속도"[파이낸셜뉴스] 나이벡은 글로벌 바이오테크기업인 ‘오메가 테라퓨틱스(오메가)’의 mRNA 기반 폐암 치료제 등 신약 파이프라인에 약물전달 플랫폼 ‘NIPEP-TPP’를 적용하기 위해 공동연구계약을 체결했다고 29일 밝혔다
2024-10-29 09:39:37 -
아리바이오, 'AR1001' 임상3상 현황 발표...잠재적 혈액 평가 등 공개[파이낸셜뉴스] 아리바이오는 29일부터 다음달 1일까지 스페인 마드리드에서 열리는 '제17차 알츠하이머 임상학회(CTAD)'에 참가한다고 이날 밝혔다. 회사는 경구용 알츠하이머병 치료제 'AR1001'의 임상3상 시험의 잠재적 혈액
2024-10-29 09:19:18 -
에이비엘바이오, 사노피에 기술이전 '마일스톤' 500만불 수령[파이낸셜뉴스] 이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 사노피에 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 ABL301의 제조 기술 이전을 완료하고, 이에 따른 '마일스톤(단계별 기술료)' 500만달러(약 70억원)를 수령한다고 2
2024-10-28 16:01:20 -
셀트리온, 美학회서 '유플라이마'와 휴미라 동등성 확인[파이낸셜뉴스] 셀트리온이 미국에서 열린 2024 추계 피부과학회(FCDC)에서 자가면역질환 치료제 '유플라이마(성분명 아달리무맙)'와 오리지널인 '휴미라' 간 상호교환성에 대한 글로벌 임상 3상 결과를 공개했다고 28일 밝혔다.F
2024-10-28 09:30:56 -
고령화에 적합한 마이크로니들...신신제약, 국내 첫 의약품 상용화 임박 "글로벌 시장 선점 가능성"[파이낸셜뉴스] 미국, 유럽, 일본 등 주요 선진국들이 본격적인 고령화 사회로 진입하면서 제약·바이오 업계에서는 ‘약물 전달’에 대한 관점이 등장하고 있다. 대부분의 약물이 경구제형, 주사제형으로 개발되고 있었
2024-10-28 09:24:53 -
시노펙스, 美FDA 등 인증 위한 임상 CRO 계약[파이낸셜뉴스] 시노펙스가 120조원 규모 글로벌 혈액투석 시장 진출을 위해 임상전문업체인 케이에치메디케어 등과 협력한다. 25일 시노펙스에 따르면 케이에치메디케어, 혈액투석 전문병원인 범일연세내과의원과 미국 식품의약국(FDA),
2024-10-25 10:57:18 -
메디톡스, UAE 보건당국 HA 필러 '뉴라미스' 2종 품목허가[파이낸셜뉴스] 메디톡스가 아랍에미리트(UAE) 보건당국(MOHAP)으로부터 히알루론산(HA) 필러 ‘뉴라미스’ 2종의 품목허가를 승인 받았다고 24일 밝혔다. 유럽 제품으로 주요 필러 시장이 형성돼 있는 아랍에미리트에서 메디톡스의
2024-10-24 15:29:39 -
AP헬스케어, EMA 신규 정책 확정시 '바이오시밀러 투자' 조기 수혜 기대[파이낸셜뉴스] 에이프로젠의 자회사 AP헬스케어가 세계적인 바이오시밀러 허가요건 간소화 추세로 양사가 체결한 바이오시밀러 공동 개발 계약에 따라 최대 약 3300억원의 조기 수익 실현의 여건이 마련될 것으로 기대된다고 2
2024-10-24 09:42:52 -
리가캠바이오, 루이스 소토 박사 '최고의료책임자' 영입[파이낸셜뉴스] 리가켐 바이오사이언스 23일 로드리고 루이스 소토 박사를 '최고 의료 책임자(CMO)'에 영입했다고 밝혔다. 소토 박사는 앞으로 리가켐바이오의 임상개발 전략을 주도하고 후속 임상후보물질들의 성공적인 개발에
2024-10-23 09:17:35 -
나이벡, 세계 최초 재생기전 '염증성장질환 치료제' 글로벌 임상2상 추진[파이낸셜뉴스] 펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡은 자체 개발 중인 염증성장질환 치료제에 대해 호주에서 임상 1b/2a상 시험계획(IND)을 신청했다고 23일 밝혔다. 해당 치료제는 미국에서도 임상 2상 진입을 준비
2024-10-23 09:15:35