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GC녹십자, 미국 학회서 '산필리포 증후군' 신약 임상 현황 발표[파이낸셜뉴스] GC녹십자는 지난 29~30일 ‘산필리포 커뮤니티 콘퍼런스 어드밴스 2024’에 파트너 스폰서로 참석해 노벨파마와 공동개발 중인 산필리포증후군 A형 혁신신약 ‘GC1130A’에 대한 비임상연구 결과와 현재 진행중인
2024-10-31 10:41:40 -
강스템바이오텍, “'바이오 유럽'서 다국적 제약사와 기술수출 논의”[파이낸셜뉴스] 강스템바이오텍은 오는 11월 4일부터 6일까지 3일간 스웨덴 스톡홀름에서 개최되는 '바이오 유럽 2024(이하 바이오 유럽)'에 참가한다고 30일 밝혔다. 회사는 골관절염 치료제 '오스카(OSCA)'의 국내
2024-10-30 08:43:39 -
SK바사, 폐렴구균 백신 국내 임상 3상 IND 신청[파이낸셜뉴스] SK바이오사이언스의 차세대 폐렴구균 백신이 글로벌에 이어 국내에서도 빠르게 임상 3상 준비에 나섰다.SK바이오사이언스는 사노피와 공동 개발중인 21가 폐렴구균 단백접합 백신 후보물질 ‘GBP410의 임상 3상 시험
2024-10-29 15:08:23 -
강스템바이오텍 "줄기세포 치료제 '오스카' 임상 2상 대상자 2배 확대"[파이낸셜뉴스] 2세대 줄기세포 치료제를 개발 중인 강스템바이오텍은 지난 24일 식품의약안전처에서 첨단바이오융복합체제인 골관절염 치료제 '오스카(OSCA)'의 2a상 임상시험계획(IND)을 변경승인 받았다고 25일 밝혔다.
2024-10-25 10:51:24 -
나이벡, 세계 최초 재생기전 '염증성장질환 치료제' 글로벌 임상2상 추진[파이낸셜뉴스] 펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡은 자체 개발 중인 염증성장질환 치료제에 대해 호주에서 임상 1b/2a상 시험계획(IND)을 신청했다고 23일 밝혔다. 해당 치료제는 미국에서도 임상 2상 진입을 준비
2024-10-23 09:15:35 -
크레오에스지, 美 FDA 임상 2상용 '에이즈 백신' 생산 최적화 성공[파이낸셜뉴스] 크레오에스지는 세계 최초 에이즈 백신 ‘SAV001-H’의 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상 시료의 생산 테스트를 성공적으로 완료했다고 15일 밝혔다. 크레오에스지는 임상용 시료 생산과 임상시험 관련 사
2024-10-15 10:57:33 -
셀트리온, 코센틱스 시밀러 글로벌 3상 계획서 제출
셀트리온이 자가면역질환 치료 영역에서 파이프라인을 확대하고 있다. 14일 업계에 따르면 셀트리온은 코센틱스(성분명: 세쿠키누맙) 바이오시밀러 'CT-P55'의 글로벌 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서(IND)를 유럽 의약품청이
2024-10-14 18:21:38 -
셀트리온, 6.5兆매출 '코센틱스' 시밀러, 유럽 3상 IND 제출[파이낸셜뉴스] 셀트리온이 자가면역질환 치료 영역에서 파이프라인을 확대하고 있다. 14일 업계에 따르면 셀트리온은 코센틱스(성분명: 세쿠키누맙) 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 글로벌 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서(IND)를
2024-10-14 09:34:24 -
B형간염 백신 "번거로운 3회접종 2회로 줄인다" R&D 활발[파이낸셜뉴스] B형간염 예방백신 접종의 필요성이 증대되는 가운데 국내외에서 기존 3회 접종인 백신접종을 2회에 마칠 수 있도록 하는 연구개발(R&D)가 한창이다. 기존 B형간염 예방백신의 가장 불편한 점은 3회 접종이라는
2024-09-30 14:29:09 -
IR협의회 "쎌바이오텍, 연내 경구용 대장암 신약 임상 개시할 것"[파이낸셜뉴스] 한국IR협의회 기업리서치센터는 27일 쎌바이오텍에 대해 "국내 수출 1위 프로바이오틱스 전문기업으로 마이크로바이옴 기반 경구용 대장암 치료제를 개발 중"이라고 밝혔다. 특히 "해당 치료제의
2024-09-27 10:14:13