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강스템바이오텍, 골관절염 치료제 ‘오스카’ 해외 파트너십 본격화[파이낸셜뉴스] 강스템바이오텍은 '바이오 유럽 2024(이하 바이오 유럽)'에서 20여개의 글로벌 기업과 파트너링 미팅을 진행하며 골관절염 치료제 ‘오스카(OSCA)’의 해외시장 진출을 위한 파트너십을 구축했다고 14일 밝
2024-11-14 10:14:15 -
강스템바이오텍, 골관절염 치료제 ‘OSCA’ 라이선스 아웃 계약 체결[파이낸셜뉴스] 강스템바이오텍은 7일 골관절염의 근본적 치료를 목표로 개발 중인 줄기세포 기반 융복합제제 '오스카(OSCA)'에 대해 국내 근골격계 전문 제약사 유영제약과 라이선스 아웃 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약을 통해
2024-11-07 13:02:02 -
강스템바이오텍, “'바이오 유럽'서 다국적 제약사와 기술수출 논의”
[파이낸셜뉴스] 강스템바이오텍은 오는 11월 4일부터 6일까지 3일간 스웨덴 스톡홀름에서 개최되는 '바이오 유럽 2024(이하 바이오 유럽)'에 참가한다고 30일 밝혔다. 회사는 골관절염 치료제 '오스카(OSCA)'의 국내
2024-10-30 08:43:39 -
에이프로젠, 퇴행성관절염 이중수용체 신약 조기 대형 성과 ‘기대’[파이낸셜뉴스] 국내 바이오시밀러 기업 에이프로젠이 현재 개발중인 퇴행성관절염 치료 목적의 이중수용체 신약 성과를 내년 최우선 사업목표로 정하고 모든 역량을 집중하겠다고 29일 밝혔다. 이를 위해 충청북도 오송에 cGMP
2024-10-29 10:07:30 -
강스템바이오텍 "줄기세포 치료제 '오스카' 임상 2상 대상자 2배 확대"[파이낸셜뉴스] 2세대 줄기세포 치료제를 개발 중인 강스템바이오텍은 지난 24일 식품의약안전처에서 첨단바이오융복합체제인 골관절염 치료제 '오스카(OSCA)'의 2a상 임상시험계획(IND)을 변경승인 받았다고 25일 밝혔다.
2024-10-25 10:51:24 -
베노바이오, 황반변성 신약 'BBRP11001' 호주 임상1상 승인[파이낸셜뉴스] 코스닥 상장사 베노티앤알의 계열사 베노바이오는 황반변성 치료제 신약후보물질 'BBRP11001'이 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 임상1상 시험 계획을 승인받았다고 24일 밝혔다. BBRP11001(BBC1
2024-10-24 11:28:58 -
인스코비 子 아피메즈US "FDA 3상 韓기업 중 최초 美상장 기대"[파이낸셜뉴스] 인스코비는 자회사 아피메즈의 미국법인(이하 아피메즈US)가 국내 바이오 업계에서 미국 식품의약국(FDA) 3상을 진행하는 기업 중 최초로 미국 뉴욕증권거래소(NYSE) 상장이 임박했다고 4일 밝혔다. 아
2024-10-04 08:52:30 -
인스코비 子 아피메즈US, 美상장신청서 공개 전환...승인 초읽기
[파이낸셜뉴스] 인스코비는 자회사 아피메즈의 미국법인(이하 아피메즈US)의 미국 증권시장 상장을 위한 상장신청서(S-1)가 공개로 전환되며 상장 승인이 초읽기에 들어갔다고 9월 30일 밝혔다. 인스코비는 아피메즈US의 미
2024-09-30 13:45:20 -
하나證 "에이프로젠, 10종의 바이오시밀러 파이프라인업 긍정적...美생물보안법 수혜“[파이낸셜뉴스] 하나증권은 11일 에이프로젠에 대해 독보적 연속 배양 기술을 갖춘 바이오 신약 및 바이오시밀러 기업으로 미국 생물보안법 수혜가 기대된다고 진단했다. 다만 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 최재호 연구
2024-09-11 10:49:26 -
셀트리온, 美서 '짐펜트라' 추가 3상 임상 승인셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가면역질환 치료제 '짐펜트라(램시마SC 미국 제품명)'의 류마티스 관절염(RA) 대상 임상 3상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 19일 밝혔다. 짐펜트라는 종양괴사인자(TNF-α)
2024-08-19 18:19:33