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"치질도 아닌데 변에 피가..." 젊은환자 늘어난 '이 병', 방치했다간[파이낸셜뉴스] 최근 10·20대 젊은층에서 염증성 장질환 환자가 급증하고 있는 것으로 나타났다. 21일 건강보험심사평가원에 따르면 국내 염증성 장질환인 궤양성 대장염·크론병 환자 수가
2024-11-25 08:31:22 -
메디톡스 관계사 마이크로바이옴 치료제 유럽 임상 1b 승인[파이낸셜뉴스] 메디톡스 관계사 ‘리비옴’이 지난 18일 유럽의약품감독국(EMA)으로부터 차세대 마이크로바이옴 치료제 ‘LIV001’의 유럽 임상 1b상 승인을 받았다고 19일 밝혔다.대표적 난치성 면역질환인 염증성장질환을 적응증으
2024-11-19 14:11:50 -
나이벡, 세계최초 염증성 장질환 치료제 글로벌 임상2상 본격화 “美 FDA 임상 2상 동시 추진”[파이낸셜뉴스] 펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡은 호주 ‘인체연구윤리위원회(HREC)’로부터 염증성장질환 치료제에 대한 임상 1b/2a상 시험계획(IND)을 승인받았다고 12일 밝혔다. 이번 임상승인으로 세계 최초
2024-11-12 09:08:12 -
셀트리온 서정진 회장 美 소화기 학회서 '짐펜트라' 경쟁력 알려[파이낸셜뉴스] 서정진 셀트리온 그룹 회장이 국제 학회에서 미국에서 신약 허가를 받고 판매 중인 '짐펜트라'의 경쟁력을 알렸다.셀트리온은 현지시간 25일부터 엿새간 열린 ‘2024 미국 소화기학회(ACG)’에서 자가면역질환 치료제
2024-10-30 08:57:45 -
셀트리온 '짐펜트라' 3대 PBM 6개 공사보험에 등재돼[파이낸셜뉴스] 셀트리온이 미국 3대 처방약급여관리업체(PBM)에서 운영하는 6개의 모든 공-사보험 영역에 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 ‘짐펜트라’를 등재시키는 계약을 확보했다고 29일 밝혔다.셀트리온은 그동
2024-10-29 14:26:26 -
나이벡, 세계 최초 재생기전 '염증성장질환 치료제' 글로벌 임상2상 추진[파이낸셜뉴스] 펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡은 자체 개발 중인 염증성장질환 치료제에 대해 호주에서 임상 1b/2a상 시험계획(IND)을 신청했다고 23일 밝혔다. 해당 치료제는 미국에서도 임상 2상 진입을 준비
2024-10-23 09:15:35 -
동아에스티, 스텔라라 시밀러 '이뮬도사' EMA 승인권고 획득[파이낸셜뉴스] 동아에스티는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(DMB-3115, 성분명 우스테키누맙)’가 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 21일 밝혔다. 파트너사인 인
2024-10-21 09:32:25 -
셀트리온, 유럽 학회서 램시마SC 3상 장기 유효성 구두발표[파이낸셜뉴스] 셀트리온은 현지시간 오스트리아 빈에서 열리는 ‘2024 유럽장질환학회(UEGW)’에서 자가면역질환 치료제 ‘CT-P13 SC’의 글로벌 임상 3상 사후분석 결과를 구두 발표했다고 16일 밝혔다. CT-P13 SC는
2024-10-16 09:10:12 -
[공시]셀트리온, '스테키마' 유럽 판매허가 획득
[파이낸셜뉴스] 셀트리온은 자가면역질환 치료제 '스테키마'(성분명 우스테키누맙)가 지난 23일 유럽연합진행위원회(EC)로부터 판매허가를 획득했다고 26일 공시했다. 유럽 30개국 대상에 대한 판매 승인을 받으면서
2024-08-26 10:57:41 -
삼바에피스, 스텔라라 시밀러 '피즈치바' 유럽 출시[파이낸셜뉴스] 삼성바이오에피스가 '스텔라라(성분명 우스테키누맙)' 바이오시밀러 '피즈치바(개발명 SB17)'를 유럽 시장에 공개했다. 삼성바이오에피스는 마케팅 파트너인 산도스가 25일(현지시간) 유럽 시장에 피즈치바를 출시했다고
2024-07-26 08:54:40