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실리콘밸리 바이오기업 진에딧, 모더나 출신 모라 박사 영입【실리콘밸리=홍창기 특파원】 미국 샌프란시스코에 본사를 둔 유전자개발치료기업 진에딧(GenEdit)이 세계적 제약 기업 모더나의 면역공학 연구개발(R&D)을 총괄했던 J. 로드리고 모라 박사를 영입했다. 진에딧은 모라 박
2024-11-14 07:54:48 -
에이비온, '바바메킵' 비소세포폐암 임상1상 CSR 수령 "안전성 확인, 2상도 순항"[파이낸셜뉴스] 에이비온은 '바바메킵(Vabametkib∙ABN401)'의 임상1상에 대한 임상시험 결과보고서(CSR)를 수령했다고 6일 밝혔다. 임상은 국내를 비롯해 미국, 호주에서 진행됐다. 에이비온은 진행성 고형 종
2024-11-06 16:47:24 -
동아에스티, 스텔라라 시밀러 '이뮬도사' EMA 승인권고 획득[파이낸셜뉴스] 동아에스티는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(DMB-3115, 성분명 우스테키누맙)’가 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 21일 밝혔다. 파트너사인 인
2024-10-21 09:32:25 -
유한양행, '렉라자' 후속 약물 개발 지속[파이낸셜뉴스] 유한양행이 EGFR 변이 표적 항암제인 4세대 EGFR 타이로신 키나제 억제제(TKI) 개발을 중단하고 렉라자(성분명 레이저티닙)의 후속 약물 개발을 지속한다.20일 유한양행은 4세대 EGFR&n
2024-09-20 09:26:21 -
유한양행 '렉라자' 수출 기술료 6000만불 수령할 예정[파이낸셜뉴스] 유한양행은 얀센 바이오테크에 기술수출한 EGFR 표적 항암 치료제 '레이저티닙(한국 제품명 렉라자)'에 대한 상업화 기술료 6000만달러(약 804억원)를 수령할 예정이라고 11일 밝혔다. 이번 마일스톤은 유한양행의
2024-09-11 10:32:30 -
제약바이오협회 "렉라자 美 FDA 승인, 업계 쾌거"[파이낸셜뉴스] 한국제약바이오협회는 21일 유한양행 렉라자가 국산 항암제로는 처음으로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 것을 환영하며 연구개발진과 관계자들의 노고에 축사의 박수를 보냈다. 제약바이오협회는 "국내 개발 항
2024-08-21 14:49:49 -
에이비온 "레이저티닙 병용요법 FDA 승인…바바메킵 병용 수혜”[파이낸셜뉴스] 에이비온은 미국 식품의약국(FDA)이 '레이저티닙(렉라자)'과 '리브리반트' 병용요법을 승인함에 따라 자사 파이프라인 '바바메킵(ABN401)'과 레이저티닙의 병용전략에 수혜가 기대된다고 21일 밝혔다.
2024-08-21 09:38:06 -
中·베트남 입맛 잡은 오리온... 상반기 영업이익'역대 최대'
오리온은 2024년 상반기 연결기준 매출액 1조 4677억 원, 영업이익 2468억 원을 기록하며 사상 최대 실적을 달성했다고 14일 밝혔다. 매출액은 글로벌 경기침체, 소비 부진 등 어려운 경영 환경 속에서도 제품 경쟁력 강화와
2024-08-14 18:03:58 -
오리온, 2024년 상반기 연결기준 매출액 1조4677억, 영업이익 2468억 "사상 최대"[파이낸셜뉴스] 오리온은 2024년 상반기 연결기준 매출액 1조 4677억 원, 영업이익 2468억 원을 기록하며 사상 최대 실적을 달성했다고 14일 밝혔다. 매출액은 글로벌 경기침체, 소비 부진 등 어려운 경영 환경 속
2024-08-14 15:04:52 -
유한양행 폐암 신약 '렉라자' 美 FDA 승인 보인다유한양행의 국산 신약 '렉라자(성분명 레이저티닙·사진)'가 올해 1·4분기 189억원의 매출을 올리며 연내 1000억원 매출 돌파 가능성을 높였다. 현재 렉라자 병용요법은 이달 내 미국 식품의약국(FDA)
2024-08-12 18:24:07