임상시험 검색결과 총 12704

  • 엔지켐생명과학, 1대 주주 타깃링크테라퓨틱스 ‘ADC · DAC 치료제’ 개발 본격화
    엔지켐생명과학, 1대 주주 타깃링크테라퓨틱스 ‘ADC · DAC 치료제’ 개발 본격화

    [파이낸셜뉴스] 엔지켐생명과학은 지난 10월 1대주주가 된 '타깃링크테라퓨틱스'가 ADC · DAC 치료제 개발을 본격화했다고 11월 22일 밝혔다. 엔지켐생명과학은 EC-18 위주의 신약개발에서 벗어나 신규

    2024-11-22 13:59:25
  • 일동 자회사, 국제학술지에 심질환 신약 후보물질 비임상 공개
    일동 자회사, 국제학술지에 심질환 신약 후보물질 비임상 공개

    [파이낸셜뉴스] 일동제약그룹의 신약 연구개발 회사인 아이리드비엠에스가 심장 질환 분야 신약 후보물질에 대한 연구 결과를 국제 학술대회에서 공개했다고 22일 밝혔다. 아이리드비엠에스는 지난 19일부터 21일까지 미국 보스턴에서 열린

    2024-11-22 12:11:06
  • 동남권의학원 정동혁 박사, 의학물리학회 우수논문상
    동남권의학원 정동혁 박사, 의학물리학회 우수논문상

    [파이낸셜뉴스] 동남권원자력의학원은 의학물리연구팀 정동혁 박사가 최근 한국의학물리학회 주최로 열린 ‘세계방사선의 날 정기총회’에서 우수논문상을 받았다고 21일 밝혔다. 정 박사는 지난해 9월 ‘플래시·방사선

    2024-11-21 11:39:06
  • 엔젤로보틱스, 국가유공자 재활 돕는다
    엔젤로보틱스, 국가유공자 재활 돕는다

    [파이낸셜뉴스] 엔젤로보틱스는 21일 서울 강남구 포스코센터 서관에서 열린 따뜻한 동행과 포스코 1% 나눔재단이 개최한 '국가 유공자 첨단보조기구 전달식'에서 보행 재활 웨어러블 로봇 '엔젤렉스 M20'을 보훈병원 4개소에 전달했다

    2024-11-21 10:11:52
  • 의료 AI 기업 메디웨일, 중동 시장 첫 진출
    의료 AI 기업 메디웨일, 중동 시장 첫 진출

    [파이낸셜뉴스] 의료 인공지능(AI) 기업 메디웨일이 중동 시장으로의 첫 진출에 성공했다. 20일 메디웨일은 두바이 당뇨병 관리 클리닉 글루케어와 닥터눈 CVD(망막기반의 심혈관질환 예측 AI 소프트웨어) 공급계약

    2024-11-20 09:56:37
  • 피엔케이피부임상연구센타, 굿윌스토어 감사패 받아
    피엔케이피부임상연구센타, 굿윌스토어 감사패 받아

    [파이낸셜뉴스] 국내 1위 피부인체적용시험기업 피엔케이피부임상연구센타(P&K)가 굿윌스토어로부터 감사패를 받았다. 20일 P&K에 따르면 이번 감사패는 장애인 자립을 위한 사회적 책임을 다하고 장애인 일자리 창출에 기

    2024-11-20 09:11:15
  • IBK기업은행, 바이오헬스 '국민바이오'에 투자[fn마켓워치]
    IBK기업은행, 바이오헬스 '국민바이오'에 투자[fn마켓워치]

    [파이낸셜뉴스] 바이오헬스 식의약소재 R&D 전문기업 국민바이오는 최근 34억원 규모의 시리즈B 투자 유치에 성공하면서 누적 투자유치액이 100억원을 돌파했다고 20일 밝혔다. 스케일업 팁스 운영사인 케이그라운드벤처

    2024-11-20 08:40:51
  • 머리에 삽입한 뇌신경 기록기가 배터리 교체없이 사용한다
    머리에 삽입한 뇌신경 기록기가 배터리 교체없이 사용한다

    [파이낸셜뉴스] 대구경북과학기술원(DGIST) 로봇및기계전자공학과 장경인 교수팀이 한국생명공학연구원 이영전 박사팀과 함께 세계 세번째로 '완전 매립형 무선 뇌신경 신호 기록기'를 개발했다. 이 장치는 배터리 없이도 무선으로

    2024-11-19 10:37:08
  • 빠른 검증·분석으로 시원하게… 의료기업 가려운 곳 긁어준다
    빠른 검증·분석으로 시원하게… 의료기업 가려운 곳 긁어준다

    【 대구=김장욱 기자】 대구경북첨단의료산업진흥재단(케이메디허브)이 다양한 기술 서비스를 제공해, 지역 의료기업들의 난제 해결사로 우뚝 섰다. 18일 케이메디허브에 따르면 독점적으로 제공중인 기술로는 신약후보 물질이 심장에 문제를 일

    2024-11-18 18:03:06
  • HLB '간암신약' FDA 병원 실사서 "보완사항 없음" 판정
    HLB '간암신약' FDA 병원 실사서 "보완사항 없음" 판정

    [파이낸셜뉴스] HLB는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 '임상병원 등 현장실사(BIMO 실사)' 결과 '보완할 사항이 없음(NAI)' 판정을 받았다고 18일 밝혔다. FDA는 지난해 11월에 임상병원 중 하나인 하얼빈병원에 대한

    2024-11-18 16:11:28