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동아에스티, 스위스 바젤서 R&D 역량 뽐냈다[파이낸셜뉴스] 동아에스티는 지난 7일 스위스 바젤에서 개최된 ‘스위스 바젤투자청 한국제약바이오협회(KPBMA) 맞춤형 네트워킹 행사’에 참여해 동아에스티 연구개발(R&D) 역량과 경쟁력을 선보였다고 8일 밝혔다.이번 행사는
2024-11-08 15:28:30 -
동아에스티, 스텔라라 시밀러 '이뮬도사' EMA 승인권고 획득[파이낸셜뉴스] 동아에스티는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(DMB-3115, 성분명 우스테키누맙)’가 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 21일 밝혔다. 파트너사인 인
2024-10-21 09:32:25 -
물 만난 바이오제약 CB 투자자, 속속 주식 전환 [fn마켓워치]
[파이낸셜뉴스] 최근 나이벡, 바이넥스 등 제약바이오 주가 상승세에 메자닌 투자자들이 잇달아 차익 실현에 나서고 있다. 국내외 기준금리 인하에 제약 사업에 대한 투자가 원활해 질 것이란 기대감과 비만치료제 개발 등에 대한
2024-10-20 11:37:39 -
동아에스티, 한국IR대상 시상식서 'IR우수기업' 선정[파이낸셜뉴스] 동아에스티는 17일 서울 여의도 한국거래소에서 개최된 ‘2024 한국IR대상’ 시상식에서 ‘IR우수기업’으로 선정됐다고 밝혔다. 한국IR대상은 IR활동을 활성화시키고 올바른 IR문화 정착을 도모하기 위해 한국IR협
2024-10-17 15:14:43 -
에스티젠바이오, 송도 바이오공장 美FDA로부터 cGMP 획득[파이낸셜뉴스] 에스티젠바이오는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 'DMB-3115 BLA' 허가 및 판매 승인을 받아 송도바이오공장 원료의약품(DS)와 무균주사제(PFS) 제조시설에 대해 cGMP승인을 받았다고 14일 밝혔다.지난
2024-10-14 14:09:52 -
인스코비 子 아피메즈US "FDA 3상 韓기업 중 최초 美상장 기대"[파이낸셜뉴스] 인스코비는 자회사 아피메즈의 미국법인(이하 아피메즈US)가 국내 바이오 업계에서 미국 식품의약국(FDA) 3상을 진행하는 기업 중 최초로 미국 뉴욕증권거래소(NYSE) 상장이 임박했다고 4일 밝혔다. 아
2024-10-04 08:52:30 -
동아에스티 뉴로보, 비만치료제 1상서 안전성·내약성 확인[파이낸셜뉴스] 동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 2일 비만치료제 'DA-1726'의 글로벌 임상 1상에서 안전성과 내약성, 용량-선형적 약동학 특성을 확인했다고 밝혔다.DA-1726 글로벌 임상 1상은 약물의 안전성, 내약
2024-10-02 09:26:32 -
국산 37호 신약 P-CAB '자큐보정' 10월 1일 본격 출시[파이낸셜뉴스] 국산 37호 신약인 위식도역류질환치료제 '자큐보정'이 오는 10월 1일부터 본격 출시된다.제일약품은 자큐보정을 내달부터 판매하겠다고 9월30일 밝혔다. 제일약품이 자체개발을 통해 신약을 출시한 것은 창사 65년 만에
2024-09-30 09:33:16 -
동아에스티, 스텔라라 시밀러 'DMB-3115' 13兆 시장 노린다[파이낸셜뉴스] 동아에스티가 개발한 바이오시밀러 ‘DMB-3115’가 출시에 박차를 가하고 있다. 자가면역질환치료제인 스텔라라(성분명 우스테키누맙)의 바이오시밀러로 개발되는 DMB-3115는 동아쏘시오그룹 성장의 새로운 엔진이 될
2024-09-30 09:23:15 -
동아에스티, 심전도 모니터링 '하이카디플러스 H100 FDA 인증[파이낸셜뉴스] 동아에스티는 26일 메쥬의 심전도 모니터링 플랫폼 '하이카디플러스 H100’이 미국 식품의약국(FDA)로부터 510(k) 인증을 획득했다고 밝혔다. 의료 전문가가 생체신호 분석 및 리포트 발행에 사용할 수 있는 클라
2024-09-26 11:16:34